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01
606785
-
CRIGLER-NAJJAR SYNDROME, TYPE II
クリグラー・ナジャー症候群、2型
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Crigler-Najjar Syndrome
Crigler-Najjar症候群
Hyperbilirubinemia, Hereditary
高ビリルビン血症-遺伝性
Kernicterus
核黄疸
Hepatitis A
肝炎-A型
Gilbert Disease
Gilbert症候群
Biliary Tract Diseases
胆道疾患
Jaundice, Neonatal
黄疸-新生児
Hyperbilirubinemia
高ビリルビン血症
Jaundice, Chronic Idiopathic
黄疸-慢性特発性
Liver Cirrhosis
肝硬変
Hypothyroidism
甲状腺機能低下症
Liver Diseases
肝臓疾患
Metabolism, Inborn Errors
代謝異常-先天性
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Glucuronosyltransferase
グルクロニルトランスフェラーゼ
Bilirubin
ビリルビン
Bile Pigments
胆汁色素
Phenobarbital
フェノバルビトン
Chromium Isotopes
クロム同位体
Glucosyltransferases
グルコシルトランスフェラーゼ
Bile Acids and Salts
胆汁酸と胆汁酸塩
DNA
デオキシリボ核酸
Glucose
グルコース
Hydrocortisone
コルチゾール
Codon
コドン
Recombinant Proteins
組換え蛋白質
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Erythrocyte Aging
赤血球老化
Promoter Regions, Genetic
プロモーター領域
Genes
遺伝子
Geriatrics
老年学
Mutagenesis, Insertional
挿入型変異誘発
Mutation
変異
Point Mutation
点変異
Plasmids
プラスミド
Exons
エクソン
Genes, Recessive
劣性遺伝子
Genes, Dominant
優性遺伝子
Biological Transport
生物学的輸送
Codon
コドン
Genetic Heterogeneity
遺伝的異質性
Amino Acid Substitution
アミノ酸置換
Transfection
トランスフェクション
Sequence Deletion
配列欠失
Base Sequence
塩基配列
Consanguinity
血族
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Gene Frequency
遺伝子頻度
Alleles
対立遺伝子
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Liver
肝臓
Microsomes, Liver
肝ミクロソーム
Blood
血液
COS Cells
COS細胞
Cells, Cultured
培養細胞
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Animals
動物
Humans
ヒト
Database Center for Life Science