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01	606822	POMGNT1	PROTEIN O-MANNOSE BETA-1,2-N-ACETYLGLUCOSAMINYLTRANSFERASE	-

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Muscular Dystrophies	筋ジストロフィー
	Eye Abnormalities	眼奇形
	Myopia	近視
	Muscle Hypotonia	筋緊張低下
	Congenital Abnormalities	奇形
	Abnormalities, Multiple	奇形-多発
	Syndrome	症候群
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)

	MeSH term	Japanese	Link	01
	N-Acetylglucosaminyltransferases	N-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ
	Dystroglycans	ジストログリカン
	Cytoskeletal Proteins	細胞骨格蛋白質
	Mannosyltransferases	マンノシルトランスフェラーゼ
	Membrane Glycoproteins	膜糖蛋白質
	Glycosyltransferases	グリコシルトランスフェラーゼ
	Glucosyltransferases	グルコシルトランスフェラーゼ
	Mannose	マンノース
	Glycosylation End Products, Advanced	グリケーション最終産物
	Polysaccharides	グリカン
	Oligosaccharides	オリゴ糖
	Ribonucleases	リボヌクレアーゼ
	Glycoproteins	糖蛋白質
	Neoplasm Proteins	腫瘍蛋白質
	Membrane Proteins	膜蛋白質
	Proteins	蛋白質
	DNA, Complementary	相補的DNA
	Recombinant Proteins	組換え蛋白質
	RNA, Messenger	メッセンジャーRNA

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Glycosylation	-
	Phenotype	表現型
	Genotype	遺伝子型
	Polymorphism, Single Nucleotide	一塩基多型
	Substrate Specificity	基質特異性
	Mutation	変異
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Carbohydrate Sequence	炭水化物配列
	Founder Effect	創始者効果
	Catalytic Domain	触媒ドメイン
	Microsatellite Repeats	マイクロサテライトリピート
	Gestational Age	在胎月齢
	Protein Processing, Post-Translational	翻訳後蛋白質プロセシング
	Phylogeny	系統発生
	Conserved Sequence	保存配列
	Mutation, Missense	ミスセンス変異
	Gene Expression	遺伝子発現
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Cell Movement	細胞運動
	Sequence Homology, Nucleic Acid	核酸配列相同性
	Introns	イントロン
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Point Mutation	点変異
	Tissue Distribution	組織内分布
	Immunohistochemistry	免疫組織化学
	Alleles	対立遺伝子
	Exons	エクソン
	Pregnancy	妊娠
	Kinetics	運動力学
	Gene Expression Regulation	遺伝子発現調節
	Base Sequence	塩基配列