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OMIM → Related disease, drugs, ...

01	607273	FLCN	FOLLICULIN	-

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Pneumothorax	気胸
	Kidney Neoplasms	腎臓腫瘍
	Syndrome	症候群
	Adenoma, Oxyphilic	膨大細胞腫
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Hamartoma	過誤腫
	Histiocytoma, Benign Fibrous	組織球腫-良性線維性
	Neoplastic Syndromes, Hereditary	腫瘍症候群-遺伝性
	Cystadenocarcinoma	嚢胞腺癌
	Cysts	嚢胞
	Colorectal Neoplasms	大腸腫瘍
	Genetic Diseases, Inborn	遺伝性疾患
	Dog Diseases	イヌの疾病
	Lung Diseases	肺疾患
	Recurrence	再発
	Skin Neoplasms	皮膚腫瘍
	Neoplasms	腫瘍
	Disease Models, Animal	疾患モデル(動物)

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Tumor Suppressor Proteins	腫瘍抑制蛋白質
	Proteins	蛋白質
	Proto-Oncogene Proteins	癌原遺伝子蛋白質
	Estrone	エストロン
	RNA Splice Sites	RNAスプライス部位
	Multiprotein Complexes	多蛋白質複合体
	Multienzyme Complexes	多酵素複合体
	DNA, Neoplasm	腫瘍DNA
	Protein Kinases	プロテインキナーゼ
	Protein-Serine-Threonine Kinases	セリン-トレオニン-プロテインキナーゼ
	Carrier Proteins	担体蛋白質
	DNA	デオキシリボ核酸
	RNA, Messenger	メッセンジャーRNA

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Germ-Line Mutation	生殖細胞系変異
	Loss of Heterozygosity	ヘテロ接合性の消失
	Exons	エクソン
	Microsatellite Repeats	マイクロサテライトリピート
	Sequence Deletion	配列欠失
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Base Sequence	塩基配列
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Lod Score	ロッドスコア
	Mutation	変異
	Gene Order	遺伝子の配列位置
	Genes, Dominant	優性遺伝子
	Conserved Sequence	保存配列
	Penetrance	浸透度(遺伝学)
	Phenotype	表現型
	RNA Splice Sites	RNAスプライス部位
	Heterozygote	ヘテロ接合体
	Introns	イントロン
	Genetic Heterogeneity	遺伝的異質性
	Mutagenesis, Insertional	挿入型変異誘発
	Chromosomes	染色体
	Frameshift Mutation	フレームシフト変異
	DNA Methylation	DNAメチル化
	Chromosomes, Human, Pair 17	ヒト第17染色体
	Genetic Testing	遺伝学的スクリーニング
	Age of Onset	発病年齢
	Recombination, Genetic	遺伝子組換え
	Cohort Studies	コホート研究
	Mutation, Missense	ミスセンス変異
	Retrospective Studies	後向き研究
	Organ Specificity	臓器特異性
	Gene Frequency	遺伝子頻度
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)
	Enzyme Activation	酵素活性化
	Alleles	対立遺伝子
	Promoter Regions, Genetic	プロモーター領域
	Protein Binding	蛋白質結合
	Signal Transduction	シグナルトランスダクション
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列