OMIM → Related disease, drugs, ...
Query OMIM entry list
01
607643
FSCN2
FASCIN, SEA URCHIN, HOMOLOG OF, 2
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Retinitis Pigmentosa
網膜色素変性症
Genetic Diseases, X-Linked
遺伝性疾患-X連鎖性
Macular Degeneration
網膜黄斑変性
Retinal Degeneration
網膜変性症
Chemicals
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Microfilament Proteins
ミクロフィラメント蛋白質
Carrier Proteins
担体蛋白質
Eye Proteins
眼球蛋白質
Actins
アクチン
Basic-Leucine Zipper Transcription Factors
Basic-Leucine Zipper Transcription Factors
Rhodopsin
視紅
DNA Primers
プライマー-DNA
DNA, Complementary
相補的DNA
Homeodomain Proteins
ホメオドメイン蛋白質
Trans-Activators
トランスアクチベーター
RNA, Messenger
メッセンジャーRNA
DNA-Binding Proteins
DNA結合タンパク
Biological Phenomena
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Genes, Dominant
優性遺伝子
Polymorphism, Single-Stranded Conformational
PCR-SSCP法
Prevalence
有病率
Chromosomes, Human, Pair 17
ヒト第17染色体
Genes, X-Linked
-
Mutation
変異
Visual Fields
視野
Visual Acuity
視力
Base Sequence
塩基配列
Chromosomes, Artificial, Yeast
酵母人工染色体
Expressed Sequence Tags
発現配列タグ
Response Elements
応答配列
Evolution, Molecular
分子進化
Genetic Testing
遺伝学的スクリーニング
Age of Onset
発病年齢
Phylogeny
系統発生
Gene Library
遺伝子ライブラリー
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Sequence Deletion
配列欠失
Gene Deletion
遺伝子欠失
Haplotypes
ハプロタイプ
Introns
イントロン
Gene Frequency
遺伝子頻度
Point Mutation
点変異
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Exons
エクソン
Polymorphism, Genetic
遺伝子多型
Promoter Regions, Genetic
プロモーター領域
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Transcription, Genetic
転写
Anatomy
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, Pair 17
ヒト第17染色体
Retina
網膜
Photoreceptor Cells
光受容体
Chromosomes, Artificial, Yeast
酵母人工染色体
Cytoplasm
細胞質
Organisms
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Cattle
ウシ
Xenopus
ツメガエル属
Drosophila
ショウジョウバエ属
Humans
ヒト
Animals
動物
Rats, Wistar
Wistarラット
Rats
ラット
Mice
マウス
Database Center for Life Science