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01	607745	-	SEIZURES, BENIGN FAMILIAL NEONATAL-INFANTILE	-

Disease

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Epilepsy, Benign Neonatal	てんかん-良性新生児
	Seizures	けいれん性発作
	Chromosome Disorders	染色体疾患
	Chromosome Aberrations	染色体異常

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Chemicals

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Sodium Channels	ナトリウムチャンネル
	Nerve Tissue Proteins	神経組織蛋白質
	Genetic Markers	遺伝子マーカー

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Biological Phenomena

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Lod Score	ロッドスコア
	Likelihood Functions	尤度関数
	Remission, Spontaneous	自然寛解
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Genes, Dominant	優性遺伝子
	Founder Effect	創始者効果
	Chromosomes, Human, Pair 19	ヒト第19染色体
	Chromosomes, Human, Pair 8	ヒト第8染色体
	Chromosomes, Human, Pair 2	ヒト第2染色体
	Genetic Heterogeneity	遺伝的異質性
	Recombination, Genetic	遺伝子組換え
	Amino Acid Substitution	アミノ酸置換
	Polymorphism, Single-Stranded Conformational	PCR-SSCP法
	Mutation, Missense	ミスセンス変異
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Age of Onset	発病年齢
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Follow-Up Studies	追跡研究
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)
	Mutation	変異

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Anatomy

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Chromosomes, Human, Pair 19	ヒト第19染色体
	Chromosomes, Human, Pair 8	ヒト第8染色体
	Chromosomes, Human, Pair 2	ヒト第2染色体

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Organisms

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Humans	ヒト

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