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01	607822	-	ALZHEIMER DISEASE 3	-

Disease

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Alzheimer Disease	Alzheimer病
	Paraparesis, Spastic	不全対麻痺-痙性
	Brain Damage, Chronic	脳損傷-慢性
	Quadriplegia	四肢麻痺
	Dysarthria	構語障害
	Postmortem Changes	死後変化
	Hallucinations	幻覚
	Pick Disease of the Brain	脳Pick病
	Language Disorders	言語障害
	Deglutition Disorders	嚥下障害
	Headache	頭痛
	Chromosome Fragility	染色体脆弱性
	Spastic Paraplegia, Hereditary	痙性対麻痺-遺伝性
	Paraplegia	対麻痺
	Memory Disorders	記憶障害
	Dementia	認知症
	Vision Disorders	視覚障害
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Chromosome Disorders	染色体疾患
	Chromosome Deletion	染色体欠失
	Syndrome	症候群

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Chemicals

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Presenilin-1	プレセニリン1
	Membrane Proteins	膜蛋白質
	Presenilin-2	プレセニリン2
	Amyloid beta-Protein Precursor	アミロイドベータ蛋白質前駆体
	Apolipoproteins E	アポリポ蛋白質E
	Amyloid beta-Peptides	アミロイドベータ蛋白質
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Amyloid	アミロイド
	DNA	デオキシリボ核酸
	Codon	コドン
	tau Proteins	タウ蛋白質
	alpha 1-Antichymotrypsin	アルファ1-アンチキモトリプシン
	GTP Phosphohydrolases	グアノシン三リン酸ホスホヒドロラーゼ
	Glucosephosphate Dehydrogenase	グルコースリン酸デヒドロゲナーゼ
	Hypoxanthine Phosphoribosyltransferase	グアニンホスホリボシルトランスフェラーゼ
	Glutamic Acid	グルタミン酸
	alpha-Synuclein	アルファ-シヌクレイン
	Alanine	アラニン
	Leucine	ロイシン
	Methionine	メチオニン
	Apolipoprotein E4	アポ蛋白E-IV
	Cell Adhesion Molecules	細胞接着分子
	Protein Precursors	蛋白質前駆体
	Oligonucleotide Probes	オリゴヌクレオチドプローブ
	Membrane Glycoproteins	膜糖蛋白質
	Antigens, CD	CD抗原
	DNA Primers	プライマー-DNA
	RNA, Messenger	メッセンジャーRNA

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Biological Phenomena

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Chromosomes, Human, Pair 14	ヒト第14染色体
	Age of Onset	発病年齢
	Chromosomes, Human, Pair 21	ヒト第21染色体
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)
	Mutation	変異
	Point Mutation	点変異
	Polymorphism, Genetic	遺伝子多型
	Base Sequence	塩基配列
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Lod Score	ロッドスコア
	Founder Effect	創始者効果
	Alternative Splicing	選択的スプライシング
	Codon	コドン
	Genomic Library	ゲノムライブラリー
	Genes, Dominant	優性遺伝子
	Computational Biology	バイオインフォマティクス
	Introns	イントロン
	Amino Acid Substitution	アミノ酸置換
	Likelihood Functions	尤度関数
	Chromosome Fragility	染色体脆弱性
	Models, Statistical	統計モデル
	Environment	環境
	Age Factors	年齢因子
	Mutagenesis, Insertional	挿入型変異誘発
	Open Reading Frames	オープンリーディングフレーム
	Exons	エクソン
	Protein Structure, Secondary	蛋白質二次構造
	Phenotype	表現型
	Genetic Variation	遺伝的多様性
	Genetic Testing	遺伝学的スクリーニング
	Sex Characteristics	性徴
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Mutation, Missense	ミスセンス変異
	Alleles	対立遺伝子
	Chi-Square Distribution	カイ二乗分布
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Gene Frequency	遺伝子頻度
	Repetitive Sequences, Nucleic Acid	核酸反復配列
	Recombination, Genetic	遺伝子組換え
	Survival Analysis	生存率分析
	Immunohistochemistry	免疫組織化学
	Fatal Outcome	致死的転帰
	Transcription, Genetic	転写
	Promoter Regions, Genetic	プロモーター領域
	Genes	遺伝子
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Reproducibility of Results	結果再現性
	Polymorphism, Single Nucleotide	一塩基多型
	Sequence Deletion	配列欠失
	Chromosome Deletion	染色体欠失
	Sex Factors	性因子(疫学)
	X Chromosome	X染色体
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Heterozygote	ヘテロ接合体
	Genotype	遺伝子型
	Case-Control Studies	症例対照研究

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Anatomy

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Chromosomes, Human, Pair 14	ヒト第14染色体
	Chromosomes, Human, Pair 21	ヒト第21染色体
		老人斑(アミロイド斑)
	Brain	脳
	Neurofibrillary Tangles	神経原線維変化
	Neurites	神経突起
	Lewy Bodies	Lewy小体
	Spinal Cord	脊髄
	Cerebral Cortex	大脳皮質
	Leukocytes	白血球
	X Chromosome	X染色体

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Organisms

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Animals	動物
	Humans	ヒト
	Mice	マウス

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Database Center for Life Science