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01	607872	-	MONOSOMY 1p36 SYNDROME	-

Disease

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Monosomy	モノソミー
	Chromosome Deletion	染色体欠失
	Chromosome Disorders	染色体疾患
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Syndrome	症候群
	Facies	顔貌
	Abnormalities, Multiple	奇形-多発
	Intellectual Disability	精神発達遅滞
	Hearing Disorders	聴力障害
	Chromosome Breakage	染色体切断
	Psychomotor Disorders	精神運動障害
	Craniofacial Abnormalities	頭蓋顔面奇形
	Seizures	けいれん性発作
	Growth Disorders	成長障害

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Chemicals

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	alpha-Fetoproteins	アルファ-フェトプロテイン
	Receptors, GABA-A	ジアゼパム受容体
	Protein Subunits	蛋白質サブユニット
	DNA, Complementary	相補的DNA
	RNA, Messenger	メッセンジャーRNA

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Biological Phenomena

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Chromosomes, Human, Pair 1	ヒト第1染色体
	Monosomy	モノソミー
	Chromosome Deletion	染色体欠失
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Gene Deletion	遺伝子欠失
	Maternal Age	母性年齢
	Chromosome Breakage	染色体切断
	Genes	遺伝子
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Genetic Testing	遺伝学的スクリーニング
	Microsatellite Repeats	マイクロサテライトリピート
	Gene Expression	遺伝子発現
	Polymorphism, Genetic	遺伝子多型
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Base Sequence	塩基配列
	Phenotype	表現型

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Anatomy

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Chromosomes, Human, Pair 1	ヒト第1染色体

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Organisms

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Humans	ヒト

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