OMIM → Related disease, drugs, ...
Query OMIM entry list
01
608002
NPHP3
NEPHROCYSTIN 3
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Kidney Diseases, Cystic
腎嚢胞
Polycystic Kidney, Autosomal Recessive
腎嚢胞-常染色体劣性多発性
Optic Atrophy, Hereditary, Leber
視神経萎縮-遺伝性-Leber
Blindness
失明
Polycystic Kidney Diseases
腎嚢胞-多発性
Polycystic Kidney, Autosomal Dominant
腎嚢胞-常染色体優性多発性
Retinitis Pigmentosa
網膜色素変性症
Liver Cirrhosis
肝硬変
Kidney Failure, Chronic
腎不全-慢性
Syndrome
症候群
Disease Progression
病勢悪化
Body Weight
体重
Chemicals
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
TRPP Cation Channels
-
Proteins
蛋白質
Ryanodine Receptor Calcium Release Channel
リアノジン受容体
Caffeine
カフェイン
Tubulin
チューブリン
Calcium Channels
カルシウムチャンネル
GTP-Binding Proteins
G蛋白質
Calcium
カルシウム
Membrane Proteins
膜蛋白質
DNA, Complementary
相補的DNA
Recombinant Proteins
組換え蛋白質
Biological Phenomena
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, Pair 3
ヒト第3染色体
Lod Score
ロッドスコア
Causality
因果律
Quantitative Trait, Heritable
量的形質
Chromosomes, Artificial, Yeast
酵母人工染色体
Phenotype
表現型
Microsatellite Repeats
マイクロサテライトリピート
Genes, Recessive
劣性遺伝子
Age of Onset
発病年齢
Homeostasis
ホメオスタシス
Protein Transport
蛋白質輸送
Survival Analysis
生存率分析
Organ Size
臓器サイズ
Homozygote
ホモ接合体
Haplotypes
ハプロタイプ
Body Weight
体重
Mutation
変異
Analysis of Variance
分散分析
Species Specificity
種特異性
Genetic Variation
遺伝的多様性
Heterozygote
ヘテロ接合体
Genotype
遺伝子型
Protein Binding
蛋白質結合
Transfection
トランスフェクション
Signal Transduction
シグナルトランスダクション
Anatomy
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, Pair 3
ヒト第3染色体
Cilia
線毛
Kidney
腎臓
Chromosomes, Artificial, Yeast
酵母人工染色体
Epithelium
上皮
Cell Line
細胞系
Organisms
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Mice, Mutant Strains
変異系マウス
Mice, Inbred DBA
DBAマウス
Mice
マウス
Mice, Knockout
ノックアウトマウス
Humans
ヒト
Animals
動物
Database Center for Life Science