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01
609825
COQ2
COQ2, S. CEREVISIAE, HOMOLOG OF
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Mitochondrial Encephalomyopathies
ミトコンドリア脳筋症
Hypoalbuminemia
低アルブミン血症
Mitochondrial Diseases
ミトコンドリア病
Muscle Weakness
筋力低下
Spinocerebellar Degenerations
脊髄小脳変性症
Hyperlipoproteinemia Type II
高コレステロール血症-家族性
Atrophy
萎縮
Kidney Diseases
腎臓疾患
Disease Progression
病勢悪化
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Ubiquinone
補酵素Q
Alkyl and Aryl Transferases
アリールトランスフェラーゼ
Coenzymes
補酵素
Protein Sorting Signals
蛋白質ソーティングシグナル
Creatinine
クレアチニン
Mitochondrial Proteins
ミトコンドリア蛋白質
Cysteine
システイン
Saccharomyces cerevisiae Proteins
サッカロミセスセレビシエ蛋白質
Tyrosine
チロシン
Nuclear Proteins
核内蛋白質
DNA-Binding Proteins
DNA結合タンパク
RNA, Messenger
メッセンジャーRNA
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Amino Acid Substitution
アミノ酸置換
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Oxidative Phosphorylation
酸化的リン酸化
Electron Transport
電子伝達
Mutation
変異
Recovery of Function
生体機能回復
Protein Sorting Signals
蛋白質ソーティングシグナル
Chromosomes, Human, Pair 10
ヒト第10染色体
Chromosomes, Human, Pair 9
ヒト第9染色体
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Lod Score
ロッドスコア
Genes, Recessive
劣性遺伝子
Predictive Value of Tests
検査予測値
Gene Expression Regulation, Enzymologic
酵素遺伝子発現調節
Homozygote
ホモ接合体
Organ Specificity
臓器特異性
Point Mutation
点変異
Exons
エクソン
Phenotype
表現型
Base Sequence
塩基配列
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Muscle, Skeletal
骨格筋
Chromosomes, Human, Pair 10
ヒト第10染色体
Chromosomes, Human, Pair 9
ヒト第9染色体
Mitochondria
ミトコンドリア
Fibroblasts
線維芽細胞
Liver
肝臓
Brain
脳
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Yeasts
酵母
Saccharomyces cerevisiae
酵母-パン
Humans
ヒト
Database Center for Life Science