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01
610102
-
COMPLEMENT COMPONENT 7 DEFICIENCY
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Meningococcal Infections
髄膜炎菌感染症
Sepsis
敗血症
Hemolysis
溶血
Recurrence
再発
Gonorrhea
淋疾
Hemoglobinuria, Paroxysmal
ヘモグロビン尿症-発作性
Pyoderma
膿皮症
Meningitis, Meningococcal
髄膜炎-髄膜炎菌性
Immunologic Deficiency Syndromes
免疫不全症候群
Gangrene
壊疽
Scleroderma, Localized
強皮症-限局性
Telangiectasis
毛細血管拡張症
Raynaud Disease
Raynaud病
Genetic Diseases, Inborn
遺伝性疾患
Spondylitis, Ankylosing
脊椎炎-強直性
Vasculitis
血管炎
Chronic Disease
慢性疾患
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Complement C7
補体7
Complement C6
補体6
Complement C8
補体8
Opsonin Proteins
オプソニン
Complement System Proteins
補体
Agglutinins
凝集素
Complement C9
補体9
Properdin
プロペルジン
Histocompatibility Antigens
組織適合抗原
HLA Antigens
HLA抗原
Antigens
抗原
Epitopes
エピトープ
DNA Primers
プライマー-DNA
Genetic Markers
遺伝子マーカー
DNA
デオキシリボ核酸
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Complement Pathway, Alternative
補体活性化第2経路
Chemotaxis
走化性
Hemolysis
溶血
Homozygote
ホモ接合体
Exons
エクソン
Haplotypes
ハプロタイプ
Introns
イントロン
Blood Bactericidal Activity
血液殺菌活性
Complement Pathway, Classical
補体活性化第1経路
Sequence Deletion
配列欠失
Polymorphism, Genetic
遺伝子多型
Cold Temperature
低温
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Complement Activation
補体活性化
Chromosomes, Human, 6-12 and X
ヒト第6-12およびX染色体
Point Mutation
点変異
Phagocytosis
食作用
Genome, Human
ヒトゲノム
RNA Splicing
RNAスプライシング
Base Sequence
塩基配列
Risk
リスク
Alleles
対立遺伝子
Polymorphism, Single-Stranded Conformational
PCR-SSCP法
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Polymorphism, Restriction Fragment Length
制限酵素断片長多型
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Prevalence
有病率
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Genotype
遺伝子型
Mutation
変異
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, 6-12 and X
ヒト第6-12およびX染色体
Erythrocytes
赤血球
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Neisseria gonorrhoeae
淋菌
Neisseria meningitidis
髄膜炎菌
Saccharomyces cerevisiae
酵母-パン
Humans
ヒト
Database Center for Life Science