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MeSH term |
Japanese |
Link |
01 |
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Chromosomes, Human, Pair 15
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ヒト第15染色体
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Eye Color
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眼の色
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Skin Pigmentation
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皮膚色素沈着
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Chromosome Deletion
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染色体欠失
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Hair Color
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毛の色
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Phenotype
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表現型
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Alleles
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対立遺伝子
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Pigmentation
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色素沈着
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Genotype
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遺伝子型
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Haplotypes
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ハプロタイプ
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Mutation
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変異
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Polymorphism, Single Nucleotide
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一塩基多型
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Genes, Recessive
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劣性遺伝子
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Twins
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双生児
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Quantitative Trait Loci
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量的形質遺伝子座
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Sequence Deletion
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配列欠失
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Gene Frequency
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遺伝子頻度
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Multigene Family
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多重遺伝子族
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Long Interspersed Nucleotide Elements
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広範囲散在反復配列
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Gene Deletion
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遺伝子欠失
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Polymorphism, Restriction Fragment Length
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制限酵素断片長多型
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Genetic Markers
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遺伝子マーカー
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Linkage Disequilibrium
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連鎖不平衡
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Genetic Variation
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遺伝的多様性
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Epistasis, Genetic
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エピスタシス(遺伝子)
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Chromosome Inversion
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染色体逆位
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Exons
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エクソン
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Polymorphism, Single-Stranded Conformational
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PCR-SSCP法
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Crossing Over, Genetic
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遺伝的乗換え
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Chromosomes, Human, 13-15
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ヒト第13-15染色体
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Codon, Terminator
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終止コドン
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Centromere
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セントロメア
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Base Sequence
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塩基配列
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Telomere
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テロメア
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Founder Effect
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創始者効果
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Genome
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ゲノム
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Homozygote
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ホモ接合体
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Mutagenesis, Insertional
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挿入型変異誘発
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Protein Sorting Signals
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蛋白質ソーティングシグナル
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Genetics, Population
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集団遺伝学
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Genomic Library
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ゲノムライブラリー
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Amino Acid Sequence
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アミノ酸配列
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Nucleic Acid Hybridization
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核酸ハイブリダイゼーション
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Risk Assessment
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リスク評価
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Prevalence
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有病率
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Sequence Homology, Nucleic Acid
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核酸配列相同性
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Genetic Predisposition to Disease
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遺伝的素因(疾患)
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Frameshift Mutation
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フレームシフト変異
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Polymorphism, Genetic
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遺伝子多型
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Ultraviolet Rays
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紫外線
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Lod Score
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ロッドスコア
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Evolution, Molecular
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分子進化
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Regression Analysis
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回帰分析
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Codon
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コドン
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DNA Replication
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DNA複製
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Translocation, Genetic
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転座
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Mutation, Missense
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ミスセンス変異
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Amino Acid Substitution
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アミノ酸置換
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Follow-Up Studies
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追跡研究
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Species Specificity
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種特異性
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Heterozygote
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ヘテロ接合体
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Introns
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イントロン
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Gene Expression Regulation, Developmental
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発生遺伝子発現調節
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Case-Control Studies
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症例対照研究
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Point Mutation
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点変異
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Genetic Linkage
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連鎖(遺伝学)
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Genes
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遺伝子
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Pregnancy
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妊娠
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Transfection
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トランスフェクション
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Promoter Regions, Genetic
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プロモーター領域
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Sequence Homology, Amino Acid
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アミノ酸配列相同性
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Cell Division
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細胞分裂
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