	MeSH term	Japanese	Link	P P R
	Epilepsy, Reflex	てんかん-反射性
	Epilepsy	てんかん
	Photosensitivity Disorders	光線過敏症(皮膚)
	Epilepsy, Generalized	てんかん-全般
	Seizures	けいれん性発作
	Myoclonic Epilepsy, Juvenile	てんかん-ミオクローヌス-若年性
	Epilepsies, Partial	てんかん-焦点
	Epilepsies, Myoclonic	てんかん-ミオクローヌス
	Migraine Disorders	片頭痛
	Unverricht-Lundborg Syndrome	Unverricht-Lundborg症候群
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Tension-Type Headache	頭痛-緊張性
	Amblyopia	弱視
	Epilepsy, Absence	てんかん-欠神
	Substance Withdrawal Syndrome	離脱症候群
	Epilepsy, Tonic-Clonic	てんかん-強直間代性
	Eye Diseases	眼疾患
	Glaucoma	緑内障
	Optic Nerve Diseases	視神経疾患
	Cataract	白内障
	Chromosome Disorders	染色体疾患
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Vision Disorders	視覚障害
	Remission, Spontaneous	自然寛解
	Syndrome	症候群
	Disease Progression	病勢悪化

	MeSH term	Japanese	Link	P P R
	Anticonvulsants	抗けいれん剤
	Succinate-Semialdehyde Dehydrogenase	UGA2蛋白質
	Methaqualone	メタカロン
	Valproic Acid	バルプロ酸
	Protein-Serine-Threonine Kinases	セリン-トレオニン-プロテインキナーゼ

	MeSH term	Japanese	Link	P P R
	Light	光
	Evoked Potentials, Visual	視覚誘発電位
	Color	色
	Habituation, Psychophysiologic	習慣性(精神生理学)
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Action Potentials	活動電位
	Phosphenes	閃光感覚
	Polymorphism, Single Nucleotide	一塩基多型
	Mutation, Missense	ミスセンス変異
	Trinucleotide Repeats	トリヌクレオチドリピート
	Evoked Potentials, Motor	運動誘発電位
	Probability	確率
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Muscle Contraction	筋収縮
	Remission, Spontaneous	自然寛解
	Genotype	遺伝子型
	Functional Laterality	Functional Laterality
	Chromosomes, Human, Pair 13	ヒト第13染色体
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)
	Chromosomes, Human, Pair 16	ヒト第16染色体
	Chi-Square Distribution	カイ二乗分布
	Chromosomes, Human, Pair 7	ヒト第7染色体
	Chromosomes, Human, Pair 6	ヒト第6染色体
	Reaction Time	反応時間(生体)
	Genome, Human	ヒトゲノム
	Gene Expression	遺伝子発現
	Gene Frequency	遺伝子頻度
	Phenotype	表現型
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Polymorphism, Genetic	遺伝子多型

Genes → Relevant diseases, drugs, ...

Disease