MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)
Query MeSH keywords list
01
Chromosomes, Human, 19-20
[NCBI]
Gene
Gene
Link
Information
Gain
01
PGK1P2
[NCBI]
0.001146459
DCE
[NCBI]
0.000631321
FRA19A
[NCBI]
0.000606043
FTLL1
[NCBI]
0.000473611
ADA
[NCBI]
4.90889e-05
PEPD
[NCBI]
4.47091e-05
APOE
[NCBI]
3.49629e-05
APOC1
[NCBI]
3.16576e-05
AHCY
[NCBI]
2.049934e-05
SRC
[NCBI]
2.001753e-05
FTL
[NCBI]
1.846978e-05
GPI
[NCBI]
1.66682e-05
LDLR
[NCBI]
1.364009e-05
CGB2
[NCBI]
1.136451e-05
CDS2
[NCBI]
1.124753e-05
CGB8
[NCBI]
1.096637e-05
CGB1
[NCBI]
1.080294e-05
BCAT1
[NCBI]
1.034441e-05
CGB7
[NCBI]
9.98068e-06
BCAT2
[NCBI]
9.83287e-06
CGB5
[NCBI]
9.77981e-06
CSE1L
[NCBI]
9.48619e-06
ICAM4
[NCBI]
9.42223e-06
MAN2C1
[NCBI]
9.29434e-06
NARS
[NCBI]
8.9707e-06
HMGCR
[NCBI]
8.67415e-06
CYP2A6
[NCBI]
8.63383e-06
FTH1
[NCBI]
8.58859e-06
CGB
[NCBI]
8.58688e-06
CGA
[NCBI]
8.45916e-06
GHRH
[NCBI]
7.14201e-06
FGR
[NCBI]
6.94556e-06
NOTCH3
[NCBI]
6.68432e-06
PRNP
[NCBI]
5.81905e-06
INSR
[NCBI]
5.81737e-06
AFP
[NCBI]
3.46444e-06
TGFB1
[NCBI]
2.7712e-06
OMIM
OMIM
Link
Information
gain
01
CHED1
[NCBI]
0.0029672
dystrophia myotonica 1
[NCBI]
0.00087233
PEPD
[NCBI]
0.000425523
APOC1
[NCBI]
0.000417133
APOC2
[NCBI]
0.000362885
hypercholesterolemia, autosomal dominant
[NCBI]
0.00034122
severe combined immunodeficiency, autosomal recessive, t cell-negative, b cell-negative, nk cell-negative, due to adenosine deaminase deficiency
[NCBI]
0.000320535
mcdonough syndrome
[NCBI]
0.000318028
ADCP1
[NCBI]
0.000292737
BEVI
[NCBI]
0.000276318
ADA
[NCBI]
0.000275089
GPI
[NCBI]
0.000261768
CHED2
[NCBI]
0.000248176
SLC1A5
[NCBI]
0.000228685
MAN2B1
[NCBI]
0.0002055532
NBIA1
[NCBI]
0.000204387
SRC
[NCBI]
0.0001986868
C3
[NCBI]
0.0001812993
COH1
[NCBI]
0.0001733449
FGR
[NCBI]
0.0001585657
ALGS1
[NCBI]
0.0001520387
APOE
[NCBI]
0.0001473038
MEN2A
[NCBI]
0.0001436316
DPP4
[NCBI]
0.0001395729
SCZD
[NCBI]
0.0001354496
AHCY
[NCBI]
0.0001335904
FUT2
[NCBI]
0.0001325894
INSR
[NCBI]
0.0001311235
PGK2
[NCBI]
0.0001305508
CGB
[NCBI]
0.000129451
TK1
[NCBI]
0.0001198429
FTL
[NCBI]
0.0001171702
CYP2A6
[NCBI]
0.0001150392
fragile x mental retardation syndrome
[NCBI]
0.0001075672
GAA
[NCBI]
0.0001064759
LDLR
[NCBI]
0.0001044313
S14
[NCBI]
0.0001043018
NARS
[NCBI]
0.0001043018
DCE
[NCBI]
0.0001043018
PGK1
[NCBI]
9.71948e-05
DGS
[NCBI]
9.11282e-05
MAN2C1
[NCBI]
7.91987e-05
LW
[NCBI]
7.44816e-05
BCAT2
[NCBI]
7.32333e-05
LAP3
[NCBI]
6.99691e-05
BCAT1
[NCBI]
6.39516e-05
DNASE2
[NCBI]
6.37955e-05
HMGCR
[NCBI]
6.26971e-05
ITPA
[NCBI]
6.21574e-05
FUT3
[NCBI]
6.12576e-05
APOA2
[NCBI]
6.03883e-05
CSE1L
[NCBI]
5.85927e-05
CGA
[NCBI]
5.83659e-05
LU
[NCBI]
5.83659e-05
MPI
[NCBI]
5.81366e-05
FTH1
[NCBI]
5.35245e-05
ERCC1
[NCBI]
5.17082e-05
LDHA
[NCBI]
5.08289e-05
GHRH
[NCBI]
4.76897e-05
PWS
[NCBI]
4.39432e-05
neuraminidase deficiency with beta-galactosidase deficiency
[NCBI]
4.3616e-05
TGFB1
[NCBI]
3.73231e-05
GC
[NCBI]
3.68493e-05
GPT
[NCBI]
3.6092e-05
HLA-A
[NCBI]
3.58132e-05
PRNP
[NCBI]
2.58623e-05
NF1
[NCBI]
2.147364e-05
AD
[NCBI]
5.51672e-06
CF
[NCBI]
3.624045e-06
AFP
[NCBI]
1.410692e-06
AVP
[NCBI]
2.158156e-07
Database Center for Life Science