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MeSH term |
Japanese |
Link |
01 |
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Chromosomes, Human, Pair 10
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ヒト第10染色体
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Genetic Linkage
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連鎖(遺伝学)
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Genetic Markers
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遺伝子マーカー
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Proto-Oncogenes
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癌原遺伝子
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Age Factors
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年齢因子
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Polymorphism, Restriction Fragment Length
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制限酵素断片長多型
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Germ-Line Mutation
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生殖細胞系変異
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Lod Score
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ロッドスコア
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Centromere
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セントロメア
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Tandem Repeat Sequences
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縦列反復配列
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Chromosome Deletion
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染色体欠失
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Oncogenes
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癌遺伝子
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Genes, Dominant
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優性遺伝子
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Allelic Imbalance
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対立遺伝子の不均衡
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Chromosomes, Human, Pair 20
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ヒト第20染色体
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Chromosome Aberrations
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染色体異常
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Chromosomes, Human, Pair 13
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ヒト第13染色体
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Chromosomes, Human, Pair 1
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ヒト第1染色体
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Nucleic Acid Hybridization
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核酸ハイブリダイゼーション
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Chromosomes, Fungal
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真菌染色体
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Chromosomes, Human, 19-20
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ヒト第19-20染色体
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Genetic Testing
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遺伝学的スクリーニング
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Mutation
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変異
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Loss of Heterozygosity
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ヘテロ接合性の消失
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Base Composition
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塩基組成
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Codon
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コドン
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Heterozygote
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ヘテロ接合体
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Alleles
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対立遺伝子
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Chromosomes, Human, 21-22 and Y
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ヒト第21-22およびY染色体
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Registries
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登録
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Crossing Over, Genetic
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遺伝的乗換え
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Meiosis
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減数分裂
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Telomere
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テロメア
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Mitosis
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有糸分裂
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Linkage Disequilibrium
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連鎖不平衡
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Cosmids
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コスミド
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Recombination, Genetic
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遺伝子組換え
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Action Potentials
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活動電位
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Polymorphism, Genetic
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遺伝子多型
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RNA Splice Sites
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RNAスプライス部位
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Gene Expression
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遺伝子発現
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Gene Library
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遺伝子ライブラリー
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Chromosomes, Human, Pair 18
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ヒト第18染色体
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Organ Size
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臓器サイズ
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Haplotypes
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ハプロタイプ
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Chromosomes, Human
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ヒト染色体
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Gene Amplification
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遺伝子増幅
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Trisomy
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トリソミー
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Base Sequence
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塩基配列
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DNA, Satellite
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サテライトDNA
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Dosage Compensation, Genetic
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遺伝子量補正
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Genetics, Population
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集団遺伝学
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Double-Blind Method
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二重盲検法
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Trinucleotide Repeats
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トリヌクレオチドリピート
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Sequence Homology, Nucleic Acid
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核酸配列相同性
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Gene Expression Regulation, Neoplastic
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腫瘍遺伝子発現調節
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Chromosomes, Human, Pair 4
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ヒト第4染色体
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Chromosomes, Human, Pair 19
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ヒト第19染色体
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Predictive Value of Tests
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検査予測値
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Gene Frequency
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遺伝子頻度
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Histocytochemistry
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組織化学
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Genome, Human
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ヒトゲノム
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Genes, Tumor Suppressor
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癌抑制遺伝子
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Species Specificity
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種特異性
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Mosaicism
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モザイク現象
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Chromosomes, Human, Pair 22
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ヒト第22染色体
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Alternative Splicing
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選択的スプライシング
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Probability
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確率
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Logistic Models
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ロジスティックモデル
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Genetic Counseling
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遺伝相談
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Sex Factors
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性因子(疫学)
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Risk
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リスク
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Mass Screening
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集団検診
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Chromosomes, Human, Pair 11
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ヒト第11染色体
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Introns
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イントロン
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Genes
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遺伝子
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Genetic Predisposition to Disease
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遺伝的素因(疾患)
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Retrospective Studies
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後向き研究
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Risk Factors
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危険因子
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Polymorphism, Single Nucleotide
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一塩基多型
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Gene Deletion
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遺伝子欠失
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Genotype
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遺伝子型
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Sequence Deletion
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配列欠失
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Exons
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エクソン
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Case-Control Studies
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症例対照研究
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Pregnancy
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妊娠
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Amino Acid Sequence
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アミノ酸配列
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Phenotype
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表現型
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Prospective Studies
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前向き研究
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Sensitivity and Specificity
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感度と特異度
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Age of Onset
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発病年齢
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Microsatellite Repeats
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マイクロサテライトリピート
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Point Mutation
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点変異
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