Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Jaw	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
MYH16	[NCBI]	0.00037067
HFM	[NCBI]	0.000275374
DLX3	[NCBI]	3.14362e-05
BMP2	[NCBI]	1.69893e-05
OSR2	[NCBI]	8.12217e-06
RAG1	[NCBI]	8.01921e-06
CD68	[NCBI]	6.88086e-06
LHX1	[NCBI]	6.79292e-06
MMP20	[NCBI]	6.67729e-06
SH3BP2	[NCBI]	6.57365e-06
SCN9A	[NCBI]	5.95671e-06
COL18A1	[NCBI]	5.93916e-06
RPS6KA3	[NCBI]	5.72119e-06
RUNX2	[NCBI]	4.60963e-06
CD99	[NCBI]	4.56918e-06
RAG2	[NCBI]	4.38116e-06
NID1	[NCBI]	4.11996e-06
TRH	[NCBI]	2.45199e-06
BAX	[NCBI]	2.17784e-06
PCNA	[NCBI]	2.12415e-06
FASLG	[NCBI]	2.08014e-06
BDNF	[NCBI]	2.06946e-06
TNF	[NCBI]	9.79182e-07

OMIM	Link	Information gain
apnea, obstructive sleep	[NCBI]	0.00165317
HFM	[NCBI]	0.00047322
SRS	[NCBI]	0.000361251
GDD	[NCBI]	0.000345972
epilepsy, reading	[NCBI]	0.000235516
paroxysmal extreme pain disorder	[NCBI]	0.000196245
cherubism	[NCBI]	0.000158956
temporal arteritis	[NCBI]	0.000152225
TCOF	[NCBI]	0.000101231
MAS	[NCBI]	8.91295e-05
CCD	[NCBI]	8.91295e-05
GSC	[NCBI]	7.79412e-05
SMS	[NCBI]	7.64207e-05
SMAX1	[NCBI]	7.53731e-05
SLOS	[NCBI]	7.31554e-05
OSR2	[NCBI]	5.59775e-05
TMEM16E	[NCBI]	5.35308e-05
BAPX1	[NCBI]	5.17116e-05
SATB2	[NCBI]	5.02619e-05
CHUK	[NCBI]	3.79267e-05
SDC2	[NCBI]	2.17826e-05
MUC1	[NCBI]	1.88419e-05
ACP5	[NCBI]	1.67811e-05
SHH	[NCBI]	1.39081e-05
PCNA	[NCBI]	6.96306e-06
RA	[NCBI]	6.96061e-06
BDNF	[NCBI]	6.55396e-06
TNF	[NCBI]	1.05358e-06