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126410
CYP4F22
cytochrome P450, family 4, subfamily F, polypeptide 22
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
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C
Y
P
4
F
2
2
Ichthyosis
魚鱗癬
Ichthyosiform Erythroderma, Congenital
魚鱗癬様紅皮症-先天性
Ichthyosis, Lamellar
魚鱗癬-葉状
Disease Susceptibility
疾病感受性
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
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C
Y
P
4
F
2
2
Cytochrome P-450 Enzyme System
シトクロムP-450
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Protein Sorting Signals
蛋白質ソーティングシグナル
DNA, Complementary
相補的DNA
Biological Phenomena
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MeSH term
Japanese
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C
Y
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4
F
2
2
Consanguinity
血族
Chromosomes, Human, Pair 19
ヒト第19染色体
Gene Library
遺伝子ライブラリー
Multigene Family
多重遺伝子族
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Haplotypes
ハプロタイプ
Quantitative Trait Loci
量的形質遺伝子座
Pseudogenes
偽遺伝子
Genetic Heterogeneity
遺伝的異質性
Permeability
透過性
Disease Susceptibility
疾病感受性
Protein Sorting Signals
蛋白質ソーティングシグナル
Algorithms
アルゴリズム
Lod Score
ロッドスコア
Chromosomes, Human, Pair 3
ヒト第3染色体
Signal Transduction
シグナルトランスダクション
CpG Islands
CG島
Genes, Recessive
劣性遺伝子
Lipid Metabolism
Lipid Metabolism
Open Reading Frames
オープンリーディングフレーム
Loss of Heterozygosity
ヘテロ接合性の消失
Microsatellite Repeats
マイクロサテライトリピート
Linkage Disequilibrium
連鎖不平衡
Amino Acid Motifs
アミノ酸モチーフ
Homozygote
ホモ接合体
Organ Specificity
臓器特異性
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Alternative Splicing
選択的スプライシング
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Gene Deletion
遺伝子欠失
Molecular Weight
分子量
Tissue Distribution
組織内分布
Exons
エクソン
Transcription, Genetic
転写
Promoter Regions, Genetic
プロモーター領域
Mutation
変異
Base Sequence
塩基配列
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Anatomy
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Japanese
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C
Y
P
4
F
2
2
Chromosomes, Human, Pair 19
ヒト第19染色体
Chromosomes, Human, Pair 3
ヒト第3染色体
Cell Line
細胞系
Organisms
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MeSH term
Japanese
Link
C
Y
P
4
F
2
2
Humans
ヒト
Animals
動物
Mice
マウス