Genes → Relevant diseases, drugs, ...

Query gene list

4574	TRNS1	tRNA

Disease

→Tree View

	MeSH term	Japanese	Link	T R N S 1
	Hearing Loss	難聴
	Hearing Loss, Sensorineural	難聴-内耳性
	Hearing Loss, Unilateral	難聴-一側性
	Presbycusis	難聴-老人性
	Medulloblastoma	髄芽細胞腫
	Osteosarcoma	骨肉腫
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Germinoma	胚細胞腫
	Hearing Loss, Bilateral	難聴-両側性
	Bone Neoplasms	骨腫瘍
	Optic Atrophy, Hereditary, Leber	視神経萎縮-遺伝性-Leber
	Muscular Atrophy	筋萎縮症
	Mitochondrial Myopathies	ミトコンドリア筋症
	MELAS Syndrome	MELAS症候群
	Neuroblastoma	神経芽細胞腫
	Brain Neoplasms	脳腫瘍
	Syndrome	症候群

---

Chemicals

→Tree View

	MeSH term	Japanese	Link	T R N S 1
	RNA, Transfer, Ser	セリンtRNA
	DNA, Mitochondrial	ミトコンドリアDNA
	RNA, Ribosomal	リボソームRNA
	RNA	リボ核酸
	RNA, Transfer	トランスファーRNA
	Anion Transport Proteins	陰イオン輸送蛋白質
	Connexin 43	コネキシン43
	Succinate Dehydrogenase	コハク酸オキシダーゼ
	Cisplatin	シスプラチン
	Aminoglycosides	アミノ配糖体
	Connexins	ギャップ結合蛋白質
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Electron Transport Complex IV	電子伝達複合体IV
	Membrane Transport Proteins	膜輸送蛋白質
	Antineoplastic Agents	抗腫瘍剤
	DNA Primers	プライマー-DNA

---

Biological Phenomena

→Tree View

	MeSH term	Japanese	Link	T R N S 1
	Point Mutation	点変異
	Mutation	変異
	Heterozygote	ヘテロ接合体
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Genome, Mitochondrial	-
	Genes, Mitochondrial	-
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Mutagenesis, Insertional	挿入型変異誘発
	Mutation, Missense	ミスセンス変異
	Homozygote	ホモ接合体
	Sequence Deletion	配列欠失
	Nucleic Acid Conformation	核酸高次構造
	Phylogeny	系統発生
	Dose-Response Relationship, Drug	薬物用量効果相互関係
	Phenotype	表現型
	Polymorphism, Genetic	遺伝子多型
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)
	Base Sequence	塩基配列

---

Anatomy

→Tree View

	MeSH term	Japanese	Link	T R N S 1
	Muscle, Skeletal	骨格筋
	Hair Cells, Auditory, Outer	-

---

Organisms

→Tree View

	MeSH term	Japanese	Link	T R N S 1
	Humans	ヒト

---