	MeSH term	Japanese	Link	N D U F B 6
	Leigh Disease	Leigh症候群
	Neurodegenerative Diseases	神経変性疾患
	Abnormalities, Multiple	奇形-多発
	Diabetes Mellitus, Type 2	糖尿病-2型
	Neoplasms	腫瘍
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)

	MeSH term	Japanese	Link	N D U F B 6
	DNA, Complementary	相補的DNA
	NADH Dehydrogenase	シトクロムcレダクターゼ
	Electron Transport Complex I	電子伝達複合体I
	NADH, NADPH Oxidoreductases	NADH, NADPHオキシドレダクターゼ
	NAD(P)H Dehydrogenase (Quinone)	ビタミンKレダクターゼ
	Euchromatin	真正染色質
	Cytochrome Reductases	シトクロムレダクターゼ
	Azides	アジド
	Heterochromatin	ヘテロクロマチン
	DNA Primers	プライマー-DNA
	Affinity Labels	親和性標識
	Lipid Bilayers	脂質二重層
	Naphthalenes	ナフタレン
	Proteins	蛋白質
	DNA, Mitochondrial	ミトコンドリアDNA
	Phospholipids	リン脂質
	Antigens, CD34	CD34抗原
	Protein Subunits	蛋白質サブユニット
	Green Fluorescent Proteins	緑色蛍光蛋白質
	Insulin	インスリン
	Peptide Fragments	ペプチド断片
	Nuclear Proteins	核内蛋白質
	RNA, Messenger	メッセンジャーRNA

	MeSH term	Japanese	Link	N D U F B 6
	Open Reading Frames	オープンリーディングフレーム
	Electron Transport	電子伝達
	Evolution, Molecular	分子進化
	Gene Library	遺伝子ライブラリー
	Chromosomes, Human, 21-22 and Y	ヒト第21-22およびY染色体
	Euchromatin	真正染色質
	Genes, Duplicate	重複遺伝子
	Radiation Chimera	放射線キメラ
	Twins	双生児
	Nucleic Acid Denaturation	核酸変性
	Sex Determination Processes	性決定(遺伝学)
	Heterochromatin	ヘテロクロマチン
	Base Sequence	塩基配列
	Base Composition	塩基組成
	Chromosomes, Human, Pair 20	ヒト第20染色体
	Pseudogenes	偽遺伝子
	Gene Duplication	遺伝子重複
	Light	光
	Epigenesis, Genetic	遺伝的後生説
	Chromosomes, Human, Pair 9	ヒト第9染色体
	Algorithms	アルゴリズム
	Catalytic Domain	触媒ドメイン
	Organ Specificity	臓器特異性
	Genes	遺伝子
	Alternative Splicing	選択的スプライシング
	Sequence Deletion	配列欠失
	Sequence Homology, Nucleic Acid	核酸配列相同性
	Introns	イントロン
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Genetic Variation	遺伝的多様性
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Structure-Activity Relationship	構造活性相関
	Tissue Distribution	組織内分布
	Point Mutation	点変異
	Exons	エクソン
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Promoter Regions, Genetic	プロモーター領域
	Polymorphism, Genetic	遺伝子多型

Genes → Relevant diseases, drugs, ...

Disease