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01	300000	-	OPITZ SYNDROME	-

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Hypospadias	尿道下裂
	Hypertelorism	隔離症
	Abnormalities, Multiple	奇形-多発
	Syndrome	症候群
	Pulmonary Atresia	肺動脈閉鎖
	Lymphangiectasis, Intestinal	腸リンパ管拡張症
	Bladder Exstrophy	膀胱外反症
	Skull Neoplasms	頭蓋骨腫瘍
	Myasthenic Syndromes, Congenital	筋無力症症候群-先天性
	Protein-Losing Enteropathies	蛋白喪失性腸症
	Osteoma	骨腫
	Paralyses, Familial Periodic	四肢麻痺-家族性周期性
	Pituitary Neoplasms	下垂体腫瘍
	Chronic Disease	慢性疾患
	Deglutition Disorders	嚥下障害
	Genetic Diseases, X-Linked	遺伝性疾患-X連鎖性
	Chromosome Inversion	染色体逆位
	Muscle Weakness	筋力低下
	Noonan Syndrome	Noonan症候群
	Diarrhea	下痢
	Cleft Lip	口唇裂
	Adenoma	腺腫
	Heart Defects, Congenital	心臓疾患-先天性

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Microtubule Proteins	微小管蛋白質
	Nuclear Proteins	核内蛋白質
	Transcription Factors	転写因子
	Polyubiquitin	ポリユビキチン
	Protein Phosphatase 2	-
	Phosphoprotein Phosphatases	プロテインホスファターゼ
	Ubiquitin	ユビキチン
	Protein Subunits	蛋白質サブユニット
	Microtubule-Associated Proteins	微小管結合蛋白質
	Ligases	合成酵素
	Ubiquitin-Protein Ligases	ユビキチン蛋白質リガーゼ
	Codon, Nonsense	ナンセンスコドン
	Recombinant Fusion Proteins	組換え融合蛋白質
	Antigen-Antibody Complex	免疫複合体
	DNA, Complementary	相補的DNA
	RNA, Messenger	メッセンジャーRNA

	MeSH term	Japanese	Link	01
	X Chromosome	X染色体
	Chromosomes, Human, Pair 22	ヒト第22染色体
	Amino Acid Motifs	アミノ酸モチーフ
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)
	Mutation	変異
	Lod Score	ロッドスコア
	Chromosome Inversion	染色体逆位
	Crossing Over, Genetic	遺伝的乗換え
	Substrate Specificity	基質特異性
	Zinc Fingers	亜鉛フィンガー
	Open Reading Frames	オープンリーディングフレーム
	Gene Expression Regulation, Developmental	発生遺伝子発現調節
	Codon, Nonsense	ナンセンスコドン
	Tissue Distribution	組織内分布
	Binding Sites	結合部位
	Up-Regulation	アップレギュレーション
	Genetic Heterogeneity	遺伝的異質性
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Phosphorylation	リン酸化
	Protein Binding	蛋白質結合
	Gene Expression	遺伝子発現
	Mutation, Missense	ミスセンス変異
	Age of Onset	発病年齢
	Exons	エクソン
	Heterozygote	ヘテロ接合体
	Polymorphism, Genetic	遺伝子多型
	Phenotype	表現型