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01
610860
AGL
AMYLO-1,6-GLUCOSIDASE, 4-ALPHA-GLUCANOTRANSFERASE
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Glycogen Storage Disease Type III
糖原病III型
Lafora Disease
Lafora病
Glycogen Storage Disease Type II
糖原病II型
Glycogen Storage Disease
糖原病
Glycogen Storage Disease Type I
糖原病I型
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Glycogen Debranching Enzyme System
グリコーゲン脱分枝酵素系
Glucan 1,4-alpha-Glucosidase
アミログルコシダーゼ
Glucans
グルカン
Glycogen
グリコーゲン
Codon, Nonsense
ナンセンスコドン
Deoxyribonucleases, Type II Site-Specific
制限酵素II型
Ubiquitin
ユビキチン
Glycine
アミノ酢酸
DNA
デオキシリボ核酸
Trypsin
トリプシン
DNA Primers
プライマー-DNA
Arginine
アルギニン
RNA
リボ核酸
Genetic Markers
遺伝子マーカー
RNA, Messenger
メッセンジャーRNA
DNA, Complementary
相補的DNA
Carrier Proteins
担体蛋白質
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Mutation
変異
Polymorphism, Restriction Fragment Length
制限酵素断片長多型
Exons
エクソン
Introns
イントロン
RNA Splicing
RNAスプライシング
Polymorphism, Single-Stranded Conformational
PCR-SSCP法
Point Mutation
点変異
Sequence Deletion
配列欠失
Homozygote
ホモ接合体
Haplotypes
ハプロタイプ
Peptide Chain Initiation, Translational
ペプチド鎖合成開始
Base Sequence
塩基配列
Polymorphism, Genetic
遺伝子多型
Founder Effect
創始者効果
Genetic Heterogeneity
遺伝的異質性
Heterozygote
ヘテロ接合体
Codon, Nonsense
ナンセンスコドン
Prevalence
有病率
Frameshift Mutation
フレームシフト変異
Chromosomes, Human, Pair 1
ヒト第1染色体
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Amino Acid Substitution
アミノ酸置換
Transcription, Genetic
転写
Alternative Splicing
選択的スプライシング
Gene Deletion
遺伝子欠失
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Genetic Variation
遺伝的多様性
Sequence Homology, Nucleic Acid
核酸配列相同性
Gene Frequency
遺伝子頻度
Genes
遺伝子
Genotype
遺伝子型
Binding Sites
結合部位
Promoter Regions, Genetic
プロモーター領域
Phenotype
表現型
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Cell Line
細胞系
Chromosomes, Human, Pair 1
ヒト第1染色体
Muscles
筋
CHO Cells
CHO細胞
Skin
皮膚
Muscle, Skeletal
骨格筋
Hybrid Cells
ハイブリッド細胞
Liver
肝臓
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Humans
ヒト
Animals
動物
Cricetinae
ハムスター類
Mice
マウス
Database Center for Life Science