Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Eye Movements [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
MS [NCBI] 0.00035875
NYS2 [NCBI] 0.000251245
FEOM3 [NCBI] 0.00015569
SCZD4 [NCBI] 0.000100751
AIS [NCBI] 5.03478e-05
CACNA1A [NCBI] 8.46332e-06
FRMD7 [NCBI] 7.60042e-06
PHOX2A [NCBI] 6.68393e-06
APTX [NCBI] 6.495e-06
ATXN2 [NCBI] 5.72017e-06
MYO7A [NCBI] 5.5748e-06
COLQ [NCBI] 3.2615e-06
GRID2 [NCBI] 2.77699e-06
GUCY2D [NCBI] 2.76683e-06
ABCA4 [NCBI] 2.50641e-06
HTR1B [NCBI] 2.39858e-06
MRE11A [NCBI] 2.29525e-06
DAG1 [NCBI] 2.24486e-06
SLC5A5 [NCBI] 2.04817e-06
MECP2 [NCBI] 1.99578e-06
PARK2 [NCBI] 1.88795e-06
SNCA [NCBI] 1.73332e-06
CYP2C19 [NCBI] 1.70177e-06
COMT [NCBI] 1.66434e-06
CYP3A4 [NCBI] 1.41996e-06
TRH [NCBI] 1.39781e-06
AVP [NCBI] 1.19761e-06
TH [NCBI] 1.19279e-06
ACHE [NCBI] 1.15384e-06



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
ocular motor apraxia [NCBI] 0.00355467
JBTS1 [NCBI] 0.00346299
CFEOM3 [NCBI] 0.00242513
nystagmus, voluntary [NCBI] 0.00185172
NYS2 [NCBI] 0.00141808
SCAR3 [NCBI] 0.000839461
OFD3 [NCBI] 0.000839461
NNO1 [NCBI] 0.000589826
vestibulopathy, familial [NCBI] 0.000589826
spinocerebellar ataxia 29 [NCBI] 0.000508145
varadi-papp syndrome [NCBI] 0.000487429
DYT2 [NCBI] 0.00045202
paroxysmal tonic upgaze, benign childhood, with ataxia [NCBI] 0.000379622
SCA2 [NCBI] 0.000346729
MJD [NCBI] 0.000229214
DLB [NCBI] 0.00016225
EAOH [NCBI] 0.000157262
apnea, obstructive sleep [NCBI] 0.000156357
SDSEM [NCBI] 0.000141232
levator-medial rectus synkinesis [NCBI] 0.000141232
motion sickness [NCBI] 0.000141232
RA [NCBI] 0.00013271
SCA6 [NCBI] 0.000118712
dandy-walker malformation with postaxial polydactyly [NCBI] 0.000113476
fibrosis of extraocular muscles, congenital, with synergistic divergence [NCBI] 0.000113476
spastic ataxia [NCBI] 0.00010301
RP [NCBI] 9.26564e-05
optic nerve hypoplasia, bilateral [NCBI] 9.11743e-05
MG [NCBI] 9.04716e-05
SCA1 [NCBI] 9.00261e-05
OPMD [NCBI] 8.84243e-05
CSNB1B [NCBI] 8.382e-05
PRKCA [NCBI] 8.03925e-05
NYS1 [NCBI] 7.62583e-05
DRRS [NCBI] 7.42687e-05
progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial dna deletions, autosomal recessive [NCBI] 6.92825e-05
CFEOM1 [NCBI] 6.92825e-05
HD [NCBI] 6.29345e-05
FRMD7 [NCBI] 5.8282e-05
OCA1A [NCBI] 4.97487e-05
CF [NCBI] 4.93635e-05
SLE [NCBI] 4.3922e-05
SCA7 [NCBI] 4.34857e-05
NPC1 [NCBI] 4.20275e-05
phosphoglycerate mutase, muscle, deficiency of [NCBI] 3.78074e-05
SALL4 [NCBI] 3.73114e-05
LS [NCBI] 3.51313e-05
IP [NCBI] 2.95036e-05
CACNA1A [NCBI] 2.88989e-05
IS1 [NCBI] 2.8126e-05
BBS [NCBI] 2.78784e-05
KSS [NCBI] 2.78784e-05
HPS [NCBI] 2.59837e-05
SLOS [NCBI] 2.20065e-05
WBS [NCBI] 2.20065e-05
DMD [NCBI] 2.06895e-05
CRH [NCBI] 1.97071e-05
TSD [NCBI] 1.96618e-05
PD [NCBI] 1.75841e-05
CJD [NCBI] 1.59603e-05
temporal arteritis [NCBI] 1.15024e-05
MDD [NCBI] 6.21417e-06
AVP [NCBI] 4.99082e-06
TH [NCBI] 4.96279e-06
ACHE [NCBI] 4.85267e-06
AD [NCBI] 4.81266e-06



Database Center for Life Science