Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Ornithine [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
OAT [NCBI] 5.46645e-05
SLC25A15 [NCBI] 4.44167e-05
DHFR [NCBI] 1.98731e-05
SLC25A2 [NCBI] 1.70817e-05
SAT2 [NCBI] 1.38391e-05
PYCR1 [NCBI] 9.53884e-06
ASL [NCBI] 9.09579e-06
ADC [NCBI] 8.76363e-06
GATM [NCBI] 7.01291e-06
NOS2 [NCBI] 6.91016e-06
ALDH18A1 [NCBI] 6.61716e-06
GAMT [NCBI] 5.51169e-06
CRYM [NCBI] 3.74876e-06
ARG1 [NCBI] 3.56237e-06
NOS3 [NCBI] 3.39529e-06
NAGS [NCBI] 3.3051e-06
SLC7A9 [NCBI] 2.85361e-06
NOS1 [NCBI] 2.04292e-06
SLC7A3 [NCBI] 1.90923e-06
AZIN1 [NCBI] 1.82285e-06
AGMAT [NCBI] 1.78828e-06
ARG2 [NCBI] 1.7436e-06
SLC7A8 [NCBI] 1.64211e-06
SLC7A7 [NCBI] 1.61535e-06
SLC7A1 [NCBI] 1.61535e-06
CASP3 [NCBI] 1.60318e-06
PTH [NCBI] 1.55346e-06
NAGK [NCBI] 1.523e-06
SLC25A11 [NCBI] 1.46884e-06
CRYAA [NCBI] 1.38179e-06
OTC [NCBI] 1.34548e-06
SLC19A2 [NCBI] 1.22575e-06
MPO [NCBI] 1.16714e-06
EGF [NCBI] 1.08984e-06
CCK [NCBI] 1.06753e-06
TH [NCBI] 1.03185e-06
TNF [NCBI] 9.89083e-07
ADM [NCBI] 8.99713e-07
CHGA [NCBI] 8.80987e-07
HSPB1 [NCBI] 8.72106e-07
LBP [NCBI] 8.23534e-07
BCL2 [NCBI] 8.18892e-07
OPRL1 [NCBI] 8.0824e-07
PRL [NCBI] 7.94517e-07
IGF1 [NCBI] 7.78338e-07
MYC [NCBI] 7.70942e-07
IL2 [NCBI] 7.40535e-07
TF [NCBI] 6.89335e-07
PTGS1 [NCBI] 6.35356e-07
AFP [NCBI] 4.31344e-07
CDKN1A [NCBI] 2.99143e-07
PTGS2 [NCBI] 2.71871e-07



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
dibasicaminoaciduria i [NCBI] 0.00573783
hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria syndrome [NCBI] 0.00328748
LPI [NCBI] 0.00169233
ornithine aminotransferase deficiency [NCBI] 0.000538008
cystinuria [NCBI] 0.000496626
ornithine transcarbamylase deficiency, hyperammonemia due to [NCBI] 0.000380834
SLC25A15 [NCBI] 0.000217301
SPG2 [NCBI] 0.000197411
DHFR [NCBI] 0.000192644
VRNI [NCBI] 0.00017483
RA [NCBI] 0.000174181
argininemia [NCBI] 0.000160221
lysine malabsorption syndrome [NCBI] 0.000160008
FPGS [NCBI] 0.000135256
ASL [NCBI] 0.000120168
GAMT [NCBI] 9.86989e-05
hyperlysinemia [NCBI] 8.38467e-05
hyperprolinemia, type ii [NCBI] 8.38467e-05
OCRL [NCBI] 6.87957e-05
carbamoyl phosphate synthetase i deficiency, hyperammonemia due to [NCBI] 6.87957e-05
PYCS [NCBI] 6.87063e-05
SLC3A1 [NCBI] 4.90025e-05
CF [NCBI] 4.58368e-05
APS1 [NCBI] 3.80609e-05
ASS [NCBI] 3.31736e-05
SLC7A9 [NCBI] 2.44689e-05
NAGS [NCBI] 2.33213e-05
PRODH [NCBI] 1.95493e-05
HSPB1 [NCBI] 1.92229e-05
PLP1 [NCBI] 1.6651e-05
OTC [NCBI] 1.61891e-05
CYP1A1 [NCBI] 1.59716e-05
TS [NCBI] 1.39532e-05
AIRE [NCBI] 1.35009e-05
LBP [NCBI] 1.28645e-05
ABP1 [NCBI] 9.06709e-06
ADM [NCBI] 7.52284e-06
IL2 [NCBI] 4.52883e-06
TF [NCBI] 2.87032e-06
MPO [NCBI] 2.52825e-06
TYMS [NCBI] 2.11028e-06
PTH [NCBI] 1.77173e-06
CCK [NCBI] 1.36592e-06
TH [NCBI] 1.05906e-06
EGF [NCBI] 1.7823e-07
TNF [NCBI] 1.53038e-07
AFP [NCBI] 5.98479e-08
PRL [NCBI] 3.38088e-12



Database Center for Life Science