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01	158170	-	MONOSOMY 9p SYNDROME	-

Disease

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Chromosome Deletion	染色体欠失
	Chromosome Disorders	染色体疾患
	Gonadal Dysgenesis, 46,XY	性器発育異常-46XY
	Choanal Atresia	後鼻孔閉鎖症
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Monosomy	モノソミー
	Blepharoptosis	眼瞼下垂
	Trisomy	トリソミー
	Abnormalities, Multiple	奇形-多発
	Translocation, Genetic	転座
	Intellectual Disability	精神発達遅滞
	Syndrome	症候群

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Chemicals

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Sex-Determining Region Y Protein	SRY遺伝子産物
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Nuclear Proteins	核内蛋白質
	Transcription Factors	転写因子
	DNA-Binding Proteins	DNA結合タンパク

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Biological Phenomena

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Chromosomes, Human, Pair 9	ヒト第9染色体
	Y Chromosome	Y染色体
	Chromosome Deletion	染色体欠失
	Loss of Heterozygosity	ヘテロ接合性の消失
	Sex Determination Processes	性決定(遺伝学)
		性腺性転換
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Monosomy	モノソミー
	X Chromosome	X染色体
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Trisomy	トリソミー
	Chromosomes, Human, 6-12 and X	ヒト第6-12およびX染色体
	Translocation, Genetic	転座
	Gene Deletion	遺伝子欠失
	Microsatellite Repeats	マイクロサテライトリピート

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Anatomy

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Chromosomes, Human, Pair 9	ヒト第9染色体
	Y Chromosome	Y染色体
	Frontal Bone	前頭骨
	X Chromosome	X染色体
	Chromosomes, Human, 6-12 and X	ヒト第6-12およびX染色体

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Organisms

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Humans	ヒト

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