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346653
FAM71F2
family with sequence similarity 71, member F2
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
F
A
M
7
1
F
2
Williams Syndrome
Williams症候群
Chromosome Fragility
染色体脆弱性
Limb Deformities, Congenital
四肢奇形-先天性
Congenital Abnormalities
奇形
Genetic Diseases, Inborn
遺伝性疾患
Chromosome Aberrations
染色体異常
Neoplasms
腫瘍
Chemicals
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
F
A
M
7
1
F
2
Euchromatin
真正染色質
Thymine Nucleotides
チミジンリン酸
DNA, Complementary
相補的DNA
Retroelements
レトロエレメント
Guanine Nucleotides
グアニンヌクレオチド
RNA, Small Nuclear
核内低分子RNA
RNA Splice Sites
RNAスプライス部位
RNA
リボ核酸
Biological Phenomena
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
F
A
M
7
1
F
2
Euchromatin
真正染色質
Genes, Overlapping
オーバーラップ遺伝子
Chromosome Fragile Sites
染色体不安定部
Chromosome Fragility
染色体脆弱性
Retroelements
レトロエレメント
RNA Splice Sites
RNAスプライス部位
Pseudogenes
偽遺伝子
Genomic Imprinting
遺伝子刷り込み
Gene Duplication
遺伝子重複
Expressed Sequence Tags
発現配列タグ
Algorithms
アルゴリズム
Chromosomes, Human, Pair 7
ヒト第7染色体
CpG Islands
CG島
Genome, Human
ヒトゲノム
Chromosome Aberrations
染色体異常
Open Reading Frames
オープンリーディングフレーム
Gene Library
遺伝子ライブラリー
Introns
イントロン
Mutation
変異
Base Sequence
塩基配列
Anatomy
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
F
A
M
7
1
F
2
Euchromatin
真正染色質
Spliceosomes
スプライセオソーム
Chromosomes, Human, Pair 7
ヒト第7染色体
Organisms
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
F
A
M
7
1
F
2
Mice
マウス
Humans
ヒト
Animals
動物