	MeSH term	Japanese	Link	L E T M 1
	Syndrome	症候群
	Craniofacial Abnormalities	頭蓋顔面奇形
	Wolf-Hirschhorn Syndrome	4p-症候群
	Intellectual Disability	精神発達遅滞
	Abnormalities, Multiple	奇形-多発
	Ring Chromosomes	環状染色体
	Wolfram Syndrome	Wolfram症候群
	Neuromuscular Diseases	神経筋疾患
	Mitochondrial Diseases	ミトコンドリア病
	Muscular Diseases	筋疾患
	Heart Defects, Congenital	心臓疾患-先天性
	Seizures	けいれん性発作
	Necrosis	壊死
	Chromosome Deletion	染色体欠失

	MeSH term	Japanese	Link	L E T M 1
	Calcium-Binding Proteins	カルシウム結合蛋白質
	Membrane Proteins	膜蛋白質
	Mitochondrial Proteins	ミトコンドリア蛋白質
	DNA, Complementary	相補的DNA
	Saccharomyces cerevisiae Proteins	サッカロミセスセレビシエ蛋白質
	Potassium-Hydrogen Antiporters	カリウム-水素対向輸送体
	Potassium	カリウム
	Potassium Acetate	酢酸カリウム
	Cytochromes b	シトクロムb
	Electron Transport Complex III	電子伝達複合体III
	Mitochondrial Proton-Translocating ATPases	ミトコンドリアプロトン輸送性ATPアーゼ
	Hydrogen	水素
	Electron Transport Complex IV	電子伝達複合体IV
	Proteome	プロテオーム
	Caenorhabditis elegans Proteins	Cエレガンス蛋白質
	Luminescent Proteins	発光蛋白質
	Adenosine Triphosphatases	-
	Green Fluorescent Proteins	緑色蛍光蛋白質
	Peptides	ペプチド
	DNA Primers	プライマー-DNA
	Nuclear Proteins	核内蛋白質

	MeSH term	Japanese	Link	L E T M 1
	Gene Deletion	遺伝子欠失
	Mitochondrial Size	-
	Open Reading Frames	オープンリーディングフレーム
	Organelle Shape	-
	Phenotype	表現型
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Gene Library	遺伝子ライブラリー
	Ring Chromosomes	環状染色体
	EF Hand Motifs	EFハンドモチーフ
	Chromosomes, Human, Pair 4	ヒト第4染色体
	Telomere	テロメア
	Necrosis	壊死
	Algorithms	アルゴリズム
	Chromosome Deletion	染色体欠失
	Homeostasis	ホメオスタシス
	Evolution, Molecular	分子進化
	Mutation	変異
	Membrane Potentials	膜電位
	Multigene Family	多重遺伝子族
	Species Specificity	種特異性
	Protein Transport	蛋白質輸送
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Introns	イントロン
	Plasmids	プラスミド
	Cell Survival	細胞生存
	Down-Regulation	ダウンレギュレーション
	Exons	エクソン
	Time Factors	時間因子
	Gene Expression	遺伝子発現
	Signal Transduction	シグナルトランスダクション
	Base Sequence	塩基配列

Genes → Relevant diseases, drugs, ...

Disease