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83590
TMUB1
transmembrane and ubiquitin-like domain containing 1
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
T
M
U
B
1
Williams Syndrome
Williams症候群
Chromosome Fragility
染色体脆弱性
Limb Deformities, Congenital
四肢奇形-先天性
Congenital Abnormalities
奇形
Genetic Diseases, Inborn
遺伝性疾患
Chromosome Aberrations
染色体異常
Neoplasms
腫瘍
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
T
M
U
B
1
DNA, Complementary
相補的DNA
Euchromatin
真正染色質
Retroelements
レトロエレメント
Peptide Elongation Factor 1
ペプチド延長因子1
Protein Sorting Signals
蛋白質ソーティングシグナル
Cell Adhesion Molecules, Neuronal
神経細胞結合分子
RNA
リボ核酸
Cyclic AMP
環状AMP
DNA Primers
プライマー-DNA
Proteins
蛋白質
Nuclear Proteins
核内蛋白質
Carrier Proteins
担体蛋白質
Membrane Proteins
膜蛋白質
RNA, Messenger
メッセンジャーRNA
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
T
M
U
B
1
Gene Library
遺伝子ライブラリー
CpG Islands
CG島
Open Reading Frames
オープンリーディングフレーム
Euchromatin
真正染色質
Genes, Overlapping
オーバーラップ遺伝子
Chromosome Fragile Sites
染色体不安定部
Chromosome Fragility
染色体脆弱性
Retroelements
レトロエレメント
Quantitative Trait Loci
量的形質遺伝子座
Liver Regeneration
肝再生
Cell Growth Processes
細胞成長過程
Pseudogenes
偽遺伝子
Genomic Imprinting
遺伝子刷り込み
Gene Duplication
遺伝子重複
Protein Sorting Signals
蛋白質ソーティングシグナル
Expressed Sequence Tags
発現配列タグ
Algorithms
アルゴリズム
Chromosomes, Human, Pair 7
ヒト第7染色体
Chromosome Aberrations
染色体異常
Multigene Family
多重遺伝子族
Organ Specificity
臓器特異性
Protein Biosynthesis
蛋白質生合成
Substrate Specificity
基質特異性
Exons
エクソン
Transcription, Genetic
転写
Promoter Regions, Genetic
プロモーター領域
Signal Transduction
シグナルトランスダクション
Mutation
変異
Base Sequence
塩基配列
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Anatomy
→
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Japanese
Link
T
M
U
B
1
Euchromatin
真正染色質
Chromosomes, Human, Pair 7
ヒト第7染色体
NIH 3T3 Cells
NIH-3T3細胞
Hepatocytes
肝細胞
COS Cells
COS細胞
Liver
肝臓
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
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T
M
U
B
1
Mice
マウス
Zebrafish
ゼブラフィッシュ
Humans
ヒト
Animals
動物
Xenopus laevis
アフリカツメガエル
Cercopithecus aethiops
ミドリザル
Rats
ラット
Rats, Sprague-Dawley
Sprague-Dawleyラット