Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Lipodystrophy [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
LMNA [NCBI] 0.000483847
BSCL2 [NCBI] 0.00019694
AGPAT2 [NCBI] 9.46104e-05
SREBF1 [NCBI] 6.60981e-05
LPIN1 [NCBI] 5.65577e-05
ZMPSTE24 [NCBI] 5.44948e-05
PPARG [NCBI] 2.725e-05
LPIN3 [NCBI] 2.72154e-05
LAMA1 [NCBI] 2.43651e-05
NUP153 [NCBI] 2.3304e-05
LPIN2 [NCBI] 2.15403e-05
EMD [NCBI] 1.74402e-05
TYROBP [NCBI] 1.63024e-05
AKT2 [NCBI] 1.34817e-05
TREM1 [NCBI] 1.33231e-05
APOB [NCBI] 1.30615e-05
INSR [NCBI] 1.20909e-05
IRS2 [NCBI] 1.1377e-05
SLC2A4 [NCBI] 9.77988e-06
CRABP2 [NCBI] 9.33181e-06
LMNB1 [NCBI] 9.33181e-06
CD68 [NCBI] 9.26274e-06
LEP [NCBI] 8.81929e-06
NR0B2 [NCBI] 8.61198e-06
TREM2 [NCBI] 8.25937e-06
CTSS [NCBI] 8.18153e-06
FABP4 [NCBI] 7.83809e-06
LBR [NCBI] 7.35403e-06
FKTN [NCBI] 6.35683e-06
HSD11B1 [NCBI] 6.11524e-06
ADIPOR2 [NCBI] 6.04905e-06
CD36 [NCBI] 6.04905e-06
ADIPOR1 [NCBI] 5.69885e-06
CS [NCBI] 5.32319e-06
PPARGC1A [NCBI] 5.10063e-06
ARNT [NCBI] 5.08843e-06
IAPP [NCBI] 4.43504e-06
RETN [NCBI] 4.07791e-06
CAV1 [NCBI] 3.92833e-06
WRN [NCBI] 3.81915e-06
FAS [NCBI] 3.15204e-06
IRS1 [NCBI] 2.68794e-06
CCL2 [NCBI] 2.35163e-06
IL1B [NCBI] 2.29468e-06
VDR [NCBI] 1.91107e-06
TLR4 [NCBI] 1.76088e-06
TNF [NCBI] 1.73466e-06
IL6 [NCBI] 1.52288e-06
NOS3 [NCBI] 1.41746e-06
NOS2 [NCBI] 1.24537e-06



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
FPLD1 [NCBI] 0.00549522
CGL2 [NCBI] 0.00257812
FPLD2 [NCBI] 0.00219806
LMNA [NCBI] 0.00105755
CGL1 [NCBI] 0.000685978
MADA [NCBI] 0.000555804
barraquer-simons syndrome [NCBI] 0.000527308
LDHCP [NCBI] 0.000342042
BSCL2 [NCBI] 0.000311066
MADB [NCBI] 0.000305593
lipin 1 [NCBI] 0.000303669
PLOSL [NCBI] 0.000294459
short syndrome [NCBI] 0.000256318
AGPAT2 [NCBI] 0.000227538
PPARG [NCBI] 0.000191883
C3 [NCBI] 0.000180167
LEP [NCBI] 0.000169847
FPLD3 [NCBI] 0.000165969
lipin 3 [NCBI] 0.000151551
LGMD1B [NCBI] 0.000137503
diabetes mellitus, insulin-resistant, with acanthosis nigricans [NCBI] 0.000132524
EDMD2 [NCBI] 0.000119462
lipodystrophy with congenital cataracts and neurodegeneration [NCBI] 0.000113808
SREBF1 [NCBI] 0.000113605
donohue syndrome [NCBI] 0.000112605
LPIN2 [NCBI] 0.000106859
PPARA [NCBI] 9.85767e-05
CMD1A [NCBI] 9.65303e-05
INSR [NCBI] 9.23183e-05
SLE [NCBI] 7.91103e-05
HIVEP2 [NCBI] 7.57054e-05
TCL6 [NCBI] 6.19295e-05
LMNB2 [NCBI] 5.67329e-05
LMNB1 [NCBI] 5.67329e-05
PCK1 [NCBI] 5.33599e-05
cutis laxa, autosomal recessive, type i [NCBI] 4.89242e-05
ZMPSTE24 [NCBI] 4.71966e-05
CFD [NCBI] 4.57765e-05
RASSF1 [NCBI] 4.45356e-05
APOB [NCBI] 4.42425e-05
PTTG1 [NCBI] 4.07182e-05
vitamin d-dependent rickets, type ii [NCBI] 3.98019e-05
RPS6KA3 [NCBI] 3.44945e-05
EDMD [NCBI] 3.44368e-05
IRS2 [NCBI] 3.4085e-05
FCMD [NCBI] 3.30068e-05
CREBBP [NCBI] 3.19364e-05
TGFB1 [NCBI] 2.64618e-05
LRP1 [NCBI] 1.8639e-05
IAPP [NCBI] 1.54033e-05
MODY [NCBI] 1.35976e-05
BWS [NCBI] 8.89909e-06
ALB [NCBI] 8.70342e-06
TNF [NCBI] 3.4772e-06
VDR [NCBI] 3.31787e-06
FA [NCBI] 2.86637e-06



Database Center for Life Science