OMIM → Related disease, drugs, ...

Query OMIM entry list

01	186000	SPD1	SYNPOLYDACTYLY 1	-

Disease

→ Tree View

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Syndactyly	合指症
	Polydactyly	多指症
	Hand Deformities, Congenital	手の形態異常-先天性
	Foot Deformities, Congenital	足の形態異常-先天性
	Limb Deformities, Congenital	四肢奇形-先天性
	Spasms, Infantile	けいれん-乳児
	Chromosome Breakage	染色体切断
	Congenital Abnormalities	奇形
	Epilepsy	てんかん
	Syndrome	症候群
	Abnormalities, Multiple	奇形-多発

---

Chemicals

→ Tree View

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Homeodomain Proteins	ホメオドメイン蛋白質
	Transcription Factors	転写因子
	Peptides	ペプチド
	Alanine	アラニン
	DNA Primers	プライマー-DNA
	RNA Splice Sites	RNAスプライス部位
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Neoplasm Proteins	腫瘍蛋白質
	DNA	デオキシリボ核酸
	DNA-Binding Proteins	DNA結合タンパク

---

Biological Phenomena

→ Tree View

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Genes, Homeobox	ホメオボックス遺伝子
	Base Sequence	塩基配列
	Sex Ratio	性比
	Trinucleotide Repeat Expansion	トリヌクレオチドリピート伸長
	Heterozygote	ヘテロ接合体
	Sequence Deletion	配列欠失
	Genes, Dominant	優性遺伝子
	Multigene Family	多重遺伝子族
	Chromosomes, Human, Pair 2	ヒト第2染色体
	Chromosome Segregation	染色体分離
	Dinucleotide Repeats	ジヌクレオチド反復
	Morphogenesis	形態形成
	RNA Splice Sites	RNAスプライス部位
	Chromosome Breakage	染色体切断
	Homozygote	ホモ接合体
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Polymorphism, Genetic	遺伝子多型
	Recombination, Genetic	遺伝子組換え
	Analysis of Variance	分散分析
	Polymorphism, Single-Stranded Conformational	PCR-SSCP法
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Gene Deletion	遺伝子欠失
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)
	Mutation, Missense	ミスセンス変異
	Mutation	変異
	Phenotype	表現型
	Exons	エクソン
	Genotype	遺伝子型

---

Anatomy

→ Tree View

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Toes	足指
	Fingers	手指
	Hand	手
	Metatarsal Bones	中足骨
	Hallux	母趾
	Chromosomes, Human, Pair 2	ヒト第2染色体
	Metatarsus	中足
	Metacarpus	中手骨
	Stem Cells	幹細胞
	Brain	脳

---

Organisms

→ Tree View

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Humans	ヒト
	Animals	動物
	Mice	マウス

---

Database Center for Life Science