OMIM → Related disease, drugs, ...
Query OMIM entry list
01
266100
EPD
EPILEPSY, PYRIDOXINE-DEPENDENT
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Vitamin B 6 Deficiency
ビタミンB6欠乏症
Seizures
けいれん性発作
Epilepsy
てんかん
Infant Nutrition Disorders
乳児栄養障害
Epilepsy, Benign Neonatal
てんかん-良性新生児
Status Epilepticus
てんかん重積状態
Spasms, Infantile
けいれん-乳児
Infant, Newborn, Diseases
新生児疾患
Fetal Diseases
胎児疾患
Pregnancy Complications
妊娠合併症
Chromosome Disorders
染色体疾患
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Chemicals
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Pyridoxine
ピリドキシン
Pyridoxal Phosphate
ピリドキサールリン酸
Aldehyde Dehydrogenase
アルデヒドデヒドロゲナーゼ
Aminobutyrates
アミノ酪酸
Glutamate Decarboxylase
グルタミン酸カルボキシリアーゼ
Glutamates
グルタミン酸塩
Carboxy-Lyases
カルボキシリアーゼ
Carbon Isotopes
炭素同位体
Vitamin B 6
ビタミンB6
Aromatic-L-Amino-Acid Decarboxylases
芳香族L-アミノ酸デカルボキシラーゼ
Pipecolic Acids
ピペコリン酸
Oxidoreductases Acting on CH-NH Group Donors
Oxidoreductases Acting on CH-NH Group Donors
Aspartate Aminotransferases
アスパラギン酸トランスアミナーゼ
Carbon Dioxide
二酸化炭素
Proline
プロリン
Bacterial Proteins
細菌蛋白質
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Isoenzymes
アイソエンザイム
Biological Phenomena
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, Pair 5
ヒト第5染色体
Genes, Recessive
劣性遺伝子
Heterozygote
ヘテロ接合体
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Founder Effect
創始者効果
Genetic Heterogeneity
遺伝的異質性
Mutation
変異
Recombination, Genetic
遺伝子組換え
Genotype
遺伝子型
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Microsatellite Repeats
マイクロサテライトリピート
Consanguinity
血族
Lod Score
ロッドスコア
Homozygote
ホモ接合体
Exons
エクソン
Pregnancy
妊娠
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Alleles
対立遺伝子
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Phenotype
表現型
Anatomy
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, Pair 5
ヒト第5染色体
Kidney
腎臓
CHO Cells
CHO細胞
Spleen
脾臓
Erythrocytes
赤血球
Liver
肝臓
Brain
脳
Organisms
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Cricetulus
クロハラハムスター属
Cricetinae
ハムスター類
Rats
ラット
Animals
動物
Humans
ヒト
Database Center for Life Science