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01
270685
SPG17
SPASTIC PARAPLEGIA 17
シルバー・ラッセル症候群
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Spastic Paraplegia, Hereditary
痙性対麻痺-遺伝性
Muscular Atrophy
筋萎縮症
Paraplegia
対麻痺
Lipodystrophy, Congenital Generalized
先天性全身性リポジストロフィー
Paraparesis
不全対麻痺
Paraparesis, Spastic
不全対麻痺-痙性
Hand Deformities, Acquired
手の形態異常-後天性
Motor Neuron Disease
運動ニューロン疾患
Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies
遺伝性感覚自律性ニューロパシー
Hereditary Sensory and Motor Neuropathy
遺伝性運動感覚性ニューロパシー
Muscle Spasticity
筋痙縮
Foot Deformities, Congenital
足の形態異常-先天性
Syndrome
症候群
Hand Deformities, Congenital
手の形態異常-先天性
Epilepsy
てんかん
Muscular Diseases
筋疾患
Chromosome Disorders
染色体疾患
Chromosome Aberrations
染色体異常
Chemicals
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
GTP-Binding Protein gamma Subunits
G蛋白質ガンマサブユニット
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Proteasome Endopeptidase Complex
プロテアソーム
Ubiquitin
ユビキチン
Blood Group Antigens
血液型抗原
DNA
デオキシリボ核酸
Biological Phenomena
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Genetic Heterogeneity
遺伝的異質性
Lod Score
ロッドスコア
Haplotypes
ハプロタイプ
Chromosomes, Human, Pair 11
ヒト第11染色体
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Genes, Dominant
優性遺伝子
Microsatellite Repeats
マイクロサテライトリピート
Synaptic Transmission
シナプス伝達
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Molecular Biology
分子生物学
Oxidative Stress
酸化ストレス
Neural Conduction
神経興奮伝導
Genome, Human
ヒトゲノム
Genetic Variation
遺伝的多様性
Apoptosis
アポトーシス
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Chromosome Aberrations
染色体異常
Age of Onset
発病年齢
Genes, Recessive
劣性遺伝子
Mutation
変異
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Phenotype
表現型
Anatomy
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Motor Neurons
運動ニューロン
Hand
手
Chromosomes, Human, Pair 11
ヒト第11染色体
Muscles
筋
Nerve Fibers, Myelinated
有髄神経線維
Peripheral Nerves
末梢神経
Endoplasmic Reticulum
小胞体
Sural Nerve
腓腹神経
Leg
下腿
Bone and Bones
骨
Organisms
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Animals
動物
Humans
ヒト
Database Center for Life Science