	MeSH term	Japanese	Link	A U T S 2
	Williams Syndrome	Williams症候群
	Translocation, Genetic	転座
	Chromosome Fragility	染色体脆弱性
	Limb Deformities, Congenital	四肢奇形-先天性
	Congenital Abnormalities	奇形
	Genetic Diseases, Inborn	遺伝性疾患
	Sarcoma	肉腫
	Chromosome Breakage	染色体切断
	Fibrosarcoma	線維肉腫
	Intellectual Disability	精神発達遅滞
	Abnormalities, Multiple	奇形-多発
	Multiple Sclerosis	多発性硬化症
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Neoplasms	腫瘍

	MeSH term	Japanese	Link	A U T S 2
	Chromosomes, Human, Pair 7	ヒト第7染色体
	Open Reading Frames	オープンリーディングフレーム
	Gene Library	遺伝子ライブラリー
	Pseudogenes	偽遺伝子
	Gene Duplication	遺伝子重複
	Translocation, Genetic	転座
	Euchromatin	真正染色質
	Genes, Overlapping	オーバーラップ遺伝子
	Tissue Distribution	組織内分布
	Chromosome Fragile Sites	染色体不安定部
	Chromosome Fragility	染色体脆弱性
	Retroelements	レトロエレメント
	Twins, Monozygotic	一卵性双生児
	Chromosome Breakage	染色体切断
	Genomic Imprinting	遺伝子刷り込み
	Chromosomes, Human, X	ヒトX染色体
	Expressed Sequence Tags	発現配列タグ
	Algorithms	アルゴリズム
	Cell Compartmentation	細胞内区画化
	CpG Islands	CG島
	Genome, Human	ヒトゲノム
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Zinc Fingers	亜鉛フィンガー
	Brain Chemistry	脳化学
	Mutation	変異
	Genes, Dominant	優性遺伝子
	Base Sequence	塩基配列
	Species Specificity	種特異性
	Genes	遺伝子
	Protein Transport	蛋白質輸送
	Sequence Homology, Nucleic Acid	核酸配列相同性
	Plasmids	プラスミド
	Transcription, Genetic	転写
	Gene Expression	遺伝子発現
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列

Genes → Relevant diseases, drugs, ...

Disease