	MeSH term	Japanese	Link	G J C 3
	Deafness	聾
	Williams Syndrome	Williams症候群
	Chromosome Fragility	染色体脆弱性
	Limb Deformities, Congenital	四肢奇形-先天性
	Congenital Abnormalities	奇形
	Genetic Diseases, Inborn	遺伝性疾患
	Charcot-Marie-Tooth Disease	Charcot-Marie-Tooth病
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Neoplasms	腫瘍
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)

	MeSH term	Japanese	Link	G J C 3
	Connexins	ギャップ結合蛋白質
	Nerve Tissue Proteins	神経組織蛋白質
	Connexin 43	コネキシン43
	RNA	リボ核酸
	Euchromatin	真正染色質
	2',3'-Cyclic-Nucleotide Phosphodiesterases	2',3'-サイクリックヌクレオチドホスホジエステラーゼ
	Retroelements	レトロエレメント
	DNA, Complementary	相補的DNA
	Myelin-Associated Glycoprotein	ミエリン関連糖蛋白質
	RNA, Messenger	メッセンジャーRNA

	MeSH term	Japanese	Link	G J C 3
	Antibody Specificity	抗体特異性
	Euchromatin	真正染色質
	Genes, Overlapping	オーバーラップ遺伝子
	Tissue Distribution	組織内分布
	Chromosome Fragile Sites	染色体不安定部
	Chromosome Fragility	染色体脆弱性
	Retroelements	レトロエレメント
	Pseudogenes	偽遺伝子
	Genomic Imprinting	遺伝子刷り込み
	Gene Duplication	遺伝子重複
	Expressed Sequence Tags	発現配列タグ
	Algorithms	アルゴリズム
	Chromosomes, Human, Pair 7	ヒト第7染色体
	CpG Islands	CG島
	Frameshift Mutation	フレームシフト変異
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Open Reading Frames	オープンリーディングフレーム
	Cell Communication	細胞間コミュニケーション
	Mutation	変異
	Gene Library	遺伝子ライブラリー
	Multigene Family	多重遺伝子族
	Organ Specificity	臓器特異性
	Mutation, Missense	ミスセンス変異
	Sequence Homology, Nucleic Acid	核酸配列相同性
	Gene Expression Regulation, Developmental	発生遺伝子発現調節
	Exons	エクソン
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Transcription, Genetic	転写
	Genotype	遺伝子型
	Gene Expression Regulation	遺伝子発現調節
	Base Sequence	塩基配列
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列

Genes → Relevant diseases, drugs, ...

Disease