Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Osteolysis [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
TNFRSF11A [NCBI] 0.000831134
TNFSF11 [NCBI] 0.000780375
TNFRSF11B [NCBI] 0.000559557
PTHLH [NCBI] 0.0002197024
DKK1 [NCBI] 0.0001833224
ACP5 [NCBI] 0.0001767231
PTH [NCBI] 5.26495e-05
TNF [NCBI] 3.75608e-05
CCL3 [NCBI] 2.610377e-05
IBSP [NCBI] 2.050098e-05
MMP13 [NCBI] 1.858043e-05
PTH1R [NCBI] 1.765567e-05
MMP2 [NCBI] 1.656095e-05
CD38 [NCBI] 1.419004e-05
SPP1 [NCBI] 1.315124e-05
NOG [NCBI] 1.288674e-05
MYEOV [NCBI] 1.209935e-05
CKS2 [NCBI] 1.193746e-05
BMP4 [NCBI] 1.139085e-05
PTGS2 [NCBI] 1.110837e-05
WNT3A [NCBI] 1.045065e-05
PSME2 [NCBI] 1.021879e-05
PSMF1 [NCBI] 9.96472e-06
IL6 [NCBI] 9.85246e-06
TNFSF10 [NCBI] 9.46026e-06
IL11 [NCBI] 8.71707e-06
PTGER2 [NCBI] 8.35352e-06
CTSL1 [NCBI] 8.21095e-06
MAF [NCBI] 8.11623e-06
CTGF [NCBI] 7.87814e-06
FRZB [NCBI] 7.75752e-06
GLI2 [NCBI] 7.71427e-06
BMP2 [NCBI] 7.6613e-06
LIMK1 [NCBI] 7.58181e-06
LRP5 [NCBI] 7.46511e-06
NCAM1 [NCBI] 7.43316e-06
VCP [NCBI] 7.31961e-06
ADAM12 [NCBI] 7.15241e-06
S100A7 [NCBI] 7.13055e-06
CCL4 [NCBI] 6.77181e-06
SQSTM1 [NCBI] 6.75822e-06
HPSE [NCBI] 6.65155e-06
CD79A [NCBI] 5.7625e-06
MMP14 [NCBI] 5.75575e-06
MMP7 [NCBI] 5.58989e-06
RUNX2 [NCBI] 5.58756e-06
MAP3K14 [NCBI] 5.49657e-06
CD68 [NCBI] 5.30266e-06
MAPK3 [NCBI] 5.19811e-06
MMP3 [NCBI] 4.66582e-06
SERPINB5 [NCBI] 4.46541e-06
IL1RN [NCBI] 4.45683e-06
MMP1 [NCBI] 4.31287e-06
NOS2 [NCBI] 4.2932e-06
IGF2 [NCBI] 4.21951e-06
FLT1 [NCBI] 4.21867e-06
MAPK1 [NCBI] 4.152072e-06
BAK1 [NCBI] 4.11954e-06
SMAD2 [NCBI] 4.11238e-06
ADAM17 [NCBI] 4.07343e-06
KRT7 [NCBI] 4.01437e-06
HGF [NCBI] 3.99908e-06
BMP7 [NCBI] 3.96164e-06
HSPB1 [NCBI] 3.93425e-06
CD46 [NCBI] 3.92503e-06
OSM [NCBI] 3.80307e-06
CTSG [NCBI] 3.726605e-06
IL1A [NCBI] 3.69896e-06
MAP2K1 [NCBI] 3.686889e-06
TGFBR1 [NCBI] 3.343816e-06
CCND1 [NCBI] 3.16924e-06
CCR5 [NCBI] 3.157909e-06
IL8 [NCBI] 2.836353e-06
MMP9 [NCBI] 2.83293e-06
CD86 [NCBI] 2.790241e-06
EGF [NCBI] 2.722037e-06
CDK4 [NCBI] 2.371589e-06
PTGS1 [NCBI] 2.218478e-06
IL1B [NCBI] 2.16168e-06
LIF [NCBI] 2.154689e-06
CXCL12 [NCBI] 1.941555e-06
VDR [NCBI] 1.625351e-06
VIP [NCBI] 1.492317e-06
TLR4 [NCBI] 1.459283e-06
AKT1 [NCBI] 7.92849e-07
VEGFA [NCBI] 5.36667e-07
CASP3 [NCBI] 1.781906e-07



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
acroosteolysis with osteoporosis and changes in skull and mandible [NCBI] 0.00935167
osteolysis, hereditary, of carpal bones with nephropathy [NCBI] 0.00730987
TNFRSF11B [NCBI] 0.0026536
HEPOD [NCBI] 0.00253169
ehlers-danlos syndrome, type viii [NCBI] 0.00133235
MADA [NCBI] 0.00069996
osteolysis, hereditary multicentric [NCBI] 0.000696848
MONA [NCBI] 0.000668094
PTHLH [NCBI] 0.000653684
ACP5 [NCBI] 0.000521042
winchester syndrome [NCBI] 0.000383922
HSAN2 [NCBI] 0.00032272
PDB [NCBI] 0.000287869
TNFSF11 [NCBI] 0.000286664
arthropathy, erosive [NCBI] 0.000272076
dermatoosteolysis, kirghizian type [NCBI] 0.000272076
osteolysis syndrome, recessive [NCBI] 0.000272076
osebold skeletal dysplasia/osteolysis syndrome [NCBI] 0.000272076
CRMO [NCBI] 0.000263032
MMP2 [NCBI] 0.0002399118
HGPS [NCBI] 0.0002193243
hyalinosis, infantile systemic [NCBI] 0.0001741912
DKK1 [NCBI] 0.0001661171
HMS [NCBI] 0.0001658259
TNFRSF11A [NCBI] 0.000137411
PTH [NCBI] 0.0001359849
hypophosphatasia, adult type [NCBI] 0.0001352713
ehlers-danlos syndrome, type iv, autosomal dominant [NCBI] 0.0001131544
SLE [NCBI] 8.80071e-05
gaucher disease, type i [NCBI] 8.39213e-05
SPP1 [NCBI] 7.87539e-05
PI5 [NCBI] 7.30237e-05
TNF [NCBI] 6.83861e-05
CD44 [NCBI] 5.52404e-05
IL1A [NCBI] 5.0412e-05
PTPRC [NCBI] 4.9272e-05
DFSP [NCBI] 4.91492e-05
VCP [NCBI] 3.82315e-05
PLAUR [NCBI] 2.75738e-05
OSM [NCBI] 1.644711e-05
TNFSF10 [NCBI] 1.487206e-05
CEACAM5 [NCBI] 1.2257133e-05
lymphoma, non-hodgkin, familial [NCBI] 1.221368e-05
RA [NCBI] 9.76925e-06
VEGF [NCBI] 3.652675e-06
EGF [NCBI] 3.555182e-06
HGF [NCBI] 3.31064e-06
VDR [NCBI] 1.169301e-06
VIP [NCBI] 5.98472e-07



Database Center for Life Science