Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Peroxisomal Disorders [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
PEX1 [NCBI] 0.000320065
PEX6 [NCBI] 0.000212389
HSD17B4 [NCBI] 0.000177791
PEX12 [NCBI] 9.32733e-05
PEX13 [NCBI] 8.8172e-05
PEX10 [NCBI] 8.00878e-05
PHEX [NCBI] 7.57265e-05
AGPS [NCBI] 6.35472e-05
PEX5 [NCBI] 5.04432e-05
PEX26 [NCBI] 4.26112e-05
PHYH [NCBI] 4.13011e-05
PEX11B [NCBI] 4.06955e-05
ABCD1 [NCBI] 4.00439e-05
SCP2 [NCBI] 3.82178e-05
PEX11A [NCBI] 2.51876e-05
PEX3 [NCBI] 2.44082e-05
PEX14 [NCBI] 2.44082e-05
ACOX1 [NCBI] 2.37751e-05
TRIM37 [NCBI] 2.11085e-05
ABCD2 [NCBI] 1.85986e-05
ABCD3 [NCBI] 1.81248e-05
ALDH3A2 [NCBI] 1.592e-05
PIPOX [NCBI] 1.21957e-05
BCAP31 [NCBI] 1.11787e-05
PEX19 [NCBI] 1.08332e-05
PXMP3 [NCBI] 1.05458e-05
TEAD4 [NCBI] 1.02999e-05
GNPAT [NCBI] 1.02999e-05
DNM1L [NCBI] 9.42294e-06
EBP [NCBI] 7.83941e-06
SNCB [NCBI] 7.32735e-06
AMACR [NCBI] 6.58937e-06
MARCKS [NCBI] 6.02075e-06
PPARA [NCBI] 5.67033e-06
CCL22 [NCBI] 5.49879e-06
FGFR3 [NCBI] 3.22727e-06
ATM [NCBI] 3.22397e-06
PTHLH [NCBI] 2.2974e-06
SNCA [NCBI] 2.25285e-06
CAT [NCBI] 1.82942e-06
NOS3 [NCBI] 1.60903e-06
CD68 [NCBI] 1.60294e-06
NOS2 [NCBI] 1.43112e-06



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
ZS [NCBI] 0.00321788
adrenoleukodystrophy, autosomal neonatal form [NCBI] 0.00279087
PBD [NCBI] 0.00195165
opticocochleodentate degeneration [NCBI] 0.00115589
USH1E [NCBI] 0.00107364
USH2B [NCBI] 0.00098052
refsum disease, infantile form [NCBI] 0.000892865
ALD [NCBI] 0.000667132
PEX1 [NCBI] 0.000505164
PEX6 [NCBI] 0.000358035
PEX12 [NCBI] 0.000349189
d-bifunctional protein deficiency [NCBI] 0.000328417
PEX13 [NCBI] 0.000303104
RCDP1 [NCBI] 0.000264224
PEX26 [NCBI] 0.000223227
GNPAT [NCBI] 0.000188653
PEX10 [NCBI] 0.000144484
AGPS [NCBI] 0.000144484
TRIM37 [NCBI] 0.000135907
mulibrey nanism [NCBI] 0.000132547
contiguous abcd1/dxs1375e deletion syndrome [NCBI] 0.000116948
HSD17B4 [NCBI] 0.000116091
PEX14 [NCBI] 8.16043e-05
USH1F [NCBI] 8.05207e-05
RCDP3 [NCBI] 7.64366e-05
peroxisomal acyl-coa oxidase deficiency [NCBI] 7.31844e-05
USH2C [NCBI] 7.31844e-05
hyperpipecolatemia [NCBI] 6.81699e-05
USH1D [NCBI] 6.27451e-05
BCAP31 [NCBI] 6.26275e-05
USH3 [NCBI] 5.99406e-05
USH1C [NCBI] 5.99406e-05
PEX3 [NCBI] 5.92523e-05
ABCD2 [NCBI] 5.30825e-05
USH2A [NCBI] 4.98345e-05
PXMP3 [NCBI] 4.93128e-05
refsum disease [NCBI] 4.91707e-05
ACOX1 [NCBI] 4.74175e-05
usher syndrome, type i [NCBI] 4.32886e-05
MYO7A [NCBI] 3.65552e-05
ABCD1 [NCBI] 3.04152e-05
krabbe disease [NCBI] 2.42414e-05
RP [NCBI] 3.08367e-06



Database Center for Life Science