|
MeSH term |
Japanese |
Link |
01 |
|
RNA Editing
|
RNAエディティング
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 1
|
ヒト第1染色体
|
|
|
|
Consensus Sequence
|
コンセンサス配列
|
|
|
|
Genetic Predisposition to Disease
|
遺伝的素因(疾患)
|
|
|
|
Enzyme Induction
|
酵素誘導
|
|
|
|
Genes
|
遺伝子
|
|
|
|
Pigmentation
|
色素沈着
|
|
|
|
Mutation, Missense
|
ミスセンス変異
|
|
|
|
Amino Acid Sequence
|
アミノ酸配列
|
|
|
|
Gene Expression Regulation, Enzymologic
|
酵素遺伝子発現調節
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 13
|
ヒト第13染色体
|
|
|
|
Sequence Homology, Amino Acid
|
アミノ酸配列相同性
|
|
|
|
Catalytic Domain
|
触媒ドメイン
|
|
|
|
Chromosomes, Artificial, Yeast
|
酵母人工染色体
|
|
|
|
Ion Channel Gating
|
イオンチャンネルゲート機構
|
|
|
|
Pseudogenes
|
偽遺伝子
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 10
|
ヒト第10染色体
|
|
|
|
Chromosomes
|
染色体
|
|
|
|
Nucleic Acid Conformation
|
核酸高次構造
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 12
|
ヒト第12染色体
|
|
|
|
Base Sequence
|
塩基配列
|
|
|
|
Erythropoiesis
|
赤血球生成
|
|
|
|
Frameshift Mutation
|
フレームシフト変異
|
|
|
|
Codon
|
コドン
|
|
|
|
Genotype
|
遺伝子型
|
|
|
|
Embryonic and Fetal Development
|
胚と胎児の成長
|
|
|
|
Binding Sites
|
結合部位
|
|
|
|
Phenotype
|
表現型
|
|
|
|
Genes, Reporter
|
レポーター遺伝子
|
|
|
|
Haplotypes
|
ハプロタイプ
|
|
|
|
Organ Specificity
|
臓器特異性
|
|
|
|
Plasmids
|
プラスミド
|
|
|
|
Protein Biosynthesis
|
蛋白質生合成
|
|
|
|
Gene Expression
|
遺伝子発現
|
|
|
|
Structure-Activity Relationship
|
構造活性相関
|
|
|
|
Introns
|
イントロン
|
|
|
|
Genetic Linkage
|
連鎖(遺伝学)
|
|
|
|
Protein Structure, Tertiary
|
蛋白質三次構造
|
|
|
|
Mutation
|
変異
|
|
|
|
Alleles
|
対立遺伝子
|
|
|
|
Exons
|
エクソン
|
|
|
|
Protein Binding
|
蛋白質結合
|
|
|
|
Transcription, Genetic
|
転写
|
|
|
|
Kinetics
|
運動力学
|
|
|
|
Gene Expression Regulation
|
遺伝子発現調節
|
|
|
|
Transfection
|
トランスフェクション
|
|
|